Question

果蝇（2N=8）是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，相对性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料．结合所学遗传变异的知识回答下列问题：
（1）果蝇的体细胞内有

 

个染色体组，其基因组的测定需测

 

条染色体．
（2）已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制．现有一对雌雄果蝇交配，得到F₁表现型及比例如下表：

	猩红圆眼	亮红圆眼	猩红棒眼	亮红棒眼
雄蝇	3 16	1 16	3 16	1 16
雌蝇	0	0	6 16	2 16

试根据上表数据可以得知控制眼色的基因位于

 

（常/X）染色体上，F₁中亮红圆眼果蝇的基因型为

 

．如果让F₁中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F₂，F₂中猩红眼基因的基因频率是

 

．
（3）在果蝇的X染色体上存在控制眼色的基因，红眼对白眼为显性，这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失（X⁰），如果果蝇的两条性染色体上都没有眼色基因，则其无法存活．现有一红眼雄果蝇（X^HY）与一只白眼雌果蝇（X^hY^h）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇．试现欲利用一次杂交来判断这只果蝇的出现是由染色体缺失造成的还是基因突变造成的，可以用这只白眼雌果蝇与

 

（白眼、红眼、两种眼色均可）的雄果蝇交配，简要阐述你的理由

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：从表格中可以分析，在子代雄性个体中猩红眼：亮红眼=

6

16

：

2

16

=3：1，在子代雌性个体中猩红眼：亮红眼═

6

16

：

2

16

=3：1，因此其比例相等，所以决定这一对相对性状的基因在常染色体上且亮红眼为隐性，因此可推出亲本和子代的基因为Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa．在子代个体中棒眼：圆眼=

12

16

：

4

16

=3：1，所以决定这一对相对性状的基因在X染色体上且棒眼为显性，因此可推出亲本和子代的基因为X^BX^b×X^bY→1X^BX^b：1X^BX^b：1X^BY：1X^bY．综上亲本的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY．
染色体变异分为染色体结构和数目的变异，染色体结构变异分为缺失、重复、易位、倒位四种．染色体数目的变异分为个别染色体增加或减少和染色体数目成倍地增加或减少．

解答： 解：（1）果蝇的体细胞中含有染色体2N=8，有4对分别为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和一对性染色体，故其含有2个染色体组，对其基因组的测定时需要测定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y这5条染色体．
（2）由以上分析可知决定眼色这一对相对性状的基因在常染色体上且亮红眼为隐性，F₁的中表现型为亮红圆眼果蝇的性别为雄性，故其基因型为aaX^bY；如果让F₁中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F₂，F₁猩红棒眼雄果蝇（

1

3

AAX^bY或

2

3

AaX^bY）×F₁猩红棒眼雌果蝇（

1

3

AAX^BX^b或

2

3

AaX^BX^b），由于雌雄果蝇自由交配，所以F₁和F₂的基因频率是相同的即：A%=

1 3 ×2×2+ 2 3 ×2×1

2×2

×100%=

2

3

．
（3）子代中出现了一只白眼雌果蝇，如果出现是基因突变那么它的基因型为（X^hY^h），它和其它个体之间（两种眼色均可）产生的后代中雌雄比例为1：1；如果出现是染色体变异那么它的基因型为（XX⁰），它和其它个体之间雄性（XY）个体产生的后代的染色体组成为XX（存活）、XX⁰（存活）、X⁰Y（死亡）、XY（存活）雌雄果蝇数量比为2：1，则是染色体缺失造成的．
故答案为：
（1）2   5
（2）常   aaX^bY  

2

3

（3）两种眼色均可      无论与哪种眼色果蝇交配，如果子代雌雄果蝇数量比为1：1，则是基因突变造成的，如果子代雌雄果蝇数量比为2：1，则是染色体缺失造成的

点评：进行复杂推理时，关键是在找准“突破点”．本题中猩红眼和亮红眼的比例即为突破点，也是参照点．又如在推基因型时常采用“隐性纯合突破法”，此时“隐性纯合体”即为突破点．