H7N9型禽流感病毒易使人患呼吸道疾病，该病重症患者病情发展迅速，表现为重症肺炎，体温达多持续在39度以上．请回答以下问题：
（1）患者出现发热时体温调节失衡造成的，机体体温调节中枢位于．患者服药后大量出汗而使尿量减少，参与此过程调节的激素是，其作用的靶部位是．
（2）病毒进入人体会被吞噬细胞吞噬处理（如图）．其中（细胞器 ）直接参与了水解过程，吞噬细胞将抗原肽一MHCII复合物暴
露到细胞表面并呈递给T细胞，刺激T细胞分泌，进而激发体液免疫和细胞免疫．由此可推知MHCⅡ的化学本质应为
（3）H7N9型禽流感是一种新型禽流感．科研人员采用聚合酶式反应（PCR）技术结合荧光探针技术，可以对禽流感H7N9特异性核酸片段进行PCR检测．检测PCR产物用到的荧光控针指的是．

某山区坡地生态环境破坏严重，人们根据不同坡度，分别采取保护性耕作、经济林种植和封山育林对其进行了治理．

（1）陡坡在封山育林后若干年内，经历了一年生草本、多年生草本和灌木三个阶段，其典型物种的种群密度变化如图甲所示．调查植物种群密度常用样方法，选取样方的关键是．图甲中．o→a，物种①密度上升，原因是在适宜条件下，物种①的；b→c，物种①逐渐消失，物种②密度逐渐降低到相对稳定，原因是物种②能耐受；c点后，在适宜气候条件下群落中最终占主导地位的植被类型将是．
（2）该坡地经治理后，既扩大了植被覆盖面积、增加了对大气中的固定，又提高了经济产出，初步实现了生态效益和经济效益的同步发展．
（3）如在适当时间将鸭引入稻田，鸭能以稻田中的杂草、田螺等有害生物为食，从而可以减少使用，减轻环境污染．稻田生态系统中的能将鸭的粪便分解成以促进水稻的生长．
（4）稻田中经控制后的有害生物密度与所需的防治成本有关，并影响作物的价值．图乙中曲线（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）表示将有害生物控制在不同密度时的防治成本．若将有害生物密度分别控制在图中A、B、C三点，则控制在点时收益最大．

如图1为光照条件下一个叶肉细胞中两种细胞器之间的气体交换示意图，据图回答下列问题：

（1）图1中所示的细胞器A是、B是_．
（2）图1中物质a是，它是在[]_  部位产生的．
（3）实验室中进行光合作用实验的植物，如果突然停止给予光照，那么在短时间内，该植物进行光合作用的细胞器中，三碳化合物和五碳化合物的含量变化分别是和_．
（4）某研究小组设计实验探究低浓度NaHSO₃溶液水稻光合速率的影响，实验结果见图2经分析可以得出的结论是．
（5）研究小组利用上述条件进一步设计实验，证明了0.2?mol/L硫酸甲酯吩嗪（PMS）和1mol/LNaHSO₃效应相同，两者共同处理既不存在累加效应，也无抑制效应．请在答题卡的指定位置用柱形图绘制出实验结果（实验光照强度为1000?mol?m^-2?s^-1）．

下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请据图分析回答下列问题

（1）图1 中A₁B₁段形成的原因是．
（2）图2所示为分裂过程中染色体的行为变化．
（3）雄性激素能促进图3---图5中的哪一个细胞的形成？．图5子细胞的名称为．图3---图5中的细胞正在发生基因的分离与自由组合．
（4）图3细胞中有对同源染色体，该细胞正在进行分裂．
（5）若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数，则图3---图5细胞的DNA含量与图1中D₁E₁段的相等．

2013年3月在人体首次发现了新禽流感病毒H7N9，该病毒不仅造成了人类的伤亡，同时重创了家禽养殖业，尤为引入关注．请分析回答下列问题．
（1）在转基因微生物细胞内由抗体基因到合成H7N9抗体要经过两个阶段．
（2）H7N9可感染人和家畜，说明不同种类的被感染细胞表面具有相似的．产生抗体的细胞可以由细胞分化而来．
（3）研究发现，新禽流感病毒H7N9的遗传物质中含有禽流感病毒H9N2的基因片段，推测此变异的来源是两种病毒进入同一细胞进行了．

如图表示生物体内遗传信息的传递过程．请据图回答：
（1）①过程需要的原料是，模板是亲代DNA的条链．
（2）逆转录酶催化（填序号）过程，能进行该过程的生物的遗传物质是；需要解旋酶的过程包括图中的（填序号）过程．
（3）真核细胞中遗传信息表达的最后阶段为图中的（填序号）过程，场所是．

“Graves氏病”是由于机体产生针对促甲状腺激素受体的抗体，而该种抗体能发挥与促甲状腺激素相同的生理作用，但甲状腺激素不会影响该抗体的分泌（如图所示）．请分析回答：
（1）根据图分析：与正常人相比，Graves氏病患者Y激素的分泌量，X激素的分泌量，原因是．由此判断，Grayes氏病患者的体温往往比正常人．
（2）由上述分析可知，参与人体稳态调节的有等．
（3）为了研究温度对激素分泌的影响，将一组小鼠依次置于25℃、0℃、25℃环境中，每一环境均生活15min，从开始到结束，每隔5min测一次皮肤血流量、血液中促甲状腺激素、甲状腺激素的含量，共测10次，假设测量过程不影响激素的分泌，测量结果（相对值）如下表：

	25℃				0℃			25℃
测量指标	起始	1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	0.45	0.45	0.44	0.45	0.55	0.55	0.52	0.50	0.46	0.45
B	0.31	0.31	0.31	0.30	0.30	0.60	0.62	0.38	0.33	0.32
C	0.23	0.23	0.23	0.23	0.18	0.17	0.16	0.22	0.23	0.23

据题中所给信息可知，进入0℃环境时，首先增加的生理指标是（用表中字母表示）．实验过程中，能直接调节小鼠产热量和散热量的生理指标分别是（用表中字母表示）．表中A的分泌受激素的调节．

如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构．a、b、c表示生理过程．请据图回答下列问题．（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）

（1）完成遗传信息表达的是（填字母）过程，a过程所需的酶有．
（2）图中含有核糖的有（填数字）；由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是．
（3）该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为个．
（4）若在AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化．由此证明．

肝移植后的患者因使用免疫抑制剂常出现细菌感染而使生存质量下降．有学者就细菌感染对移植肝免疫排斥的影响，进行了如下研究．
（1）实验一：将若干健康、状况相似、体内无病原体的大鼠均分为G₁、G₂、G₃三组．各组大鼠移植A类大鼠肝脏，肝移植术后处理方法见表1．处理n天后，检测各组大鼠的排斥反应程度，结果如表2．
表1 肝移植术后的处理方法

组别	注射试剂
G1	生理盐水（灭菌）
G2	大肠杆菌菌液
G3	免疫抑制剂（环孢霉素A）

表2 肝移植术后的处理结果

组别	排斥反应程度较轻个体比例	排斥反应程度中等个体比例	排斥反应程度较重个体比例
G1	0	17%	83%
G2	50%	33%	17%
G3	83%	17%	0

①移植器官中细胞表面的某些蛋白质可作为，能引起机体产生特异性免疫反应．
②环孢霉素A可以使T细胞的增殖受阻，从而（加强/减弱）免疫系统功能．
③据表2可知，组免疫排斥反应最为强烈．本实验结果表明．
（2）实验二：提取实验一处理n天后各组大鼠的淋巴细胞，将其用A类大鼠细胞表面的某些蛋白质处理，之后置于CO₂培养箱内培养．观察各组大鼠淋巴细胞增殖情况，结果如图所示（相对值的大小用于反映经A类大鼠细胞表面某些蛋白质处理后的细胞增殖能力强弱）．
①CO₂培养箱中CO₂的作用是．
②与G₁组相比，G₂组实验结果表明，细菌感染对大鼠淋巴细胞增殖能力有作用．
（3）实验三：机体中的T细胞可以增殖分化为Th₁和Th₂两类细胞．Th₁分泌的蛋白IFN-γ、Th₂分泌的蛋白IL-4均可影响免疫排斥反应的程度．测定实验一处理n天后各组大鼠淋巴细胞中指导上述蛋白质合成的mRNA的相对含量，结果如表3．
表3相关mRNA的相对含量

组别	IFN-γmRNA相对含量	IL-4mRNA相对含量
G1	1.490	0.887
G2	0.705	1.741
G3	0.630	2.039

由表3推测，与G₁组相比，G₂组和G₃组大鼠促进了T细胞分化成为细胞，减弱了T细胞分化成为细胞．
（4）综合该系列实验的结果推测，细菌感染通过改变肝移植大鼠的，导致其此类大鼠的免疫排斥反应程度．此项研究为患者器官移植后免疫抑制剂的使用提供参考．

如图表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系．COP I、COP II是被膜小泡，可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输．请据图回答以下问题．
（1）生物膜系统的结构组成除了包括有膜围绕而成的细胞器外，还包括．
（2）溶酶体起源于乙（细胞器名称）．除了图中所示的功能外，溶酶体还能够分解，以保持细胞的功能稳定．
（3）如果用³H标记合成该分泌蛋白的氨基酸，则标记物质在细胞的生物膜系统中出现的先后顺序应是（用箭头和结构名称填写，不考虑该细胞吸收氨基酸的过程）．
（4）COPⅡ被膜小泡负责从甲（细胞器名称）向乙运输“货物”．若定位在甲中的某些蛋白质偶然掺入到乙中，则图中的可以帮助实现这些蛋白质的回收．
（5）该细胞分泌出的蛋白质在人体内被运输到靶细胞时，与靶细胞膜上的受体结合，引起靶细胞的生理活动发生变化．此过程体现了细胞膜具有的功能．