动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．
（1）某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是，从变异类型看，单体属于．
（2）4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为．
（3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F₁，F₁自由交配得F₂，子代的表现型及比例如表所示．据表判断，显性性状为，理由是．

	短肢	正常肢
F1	0	85
F2	79	245

（4）根据判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上．请完成以下实验设计．
实验步骤：
①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录．
实验结果预测及结论：
①若，则说明短肢基因位于4号染色体上；
②若，则说明短肢基因不位于4号染色体上．
（5）若通过（4）确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（杂合）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现短肢果蝇的概率为．
（6）图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是（不考虑突变、非正常生殖和环境因素）；若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因．

下列关于人、禽流感病毒、大肠杆菌和家兔中，核酸的种类、遗传物质及由A、T、C、G、U五种碱基组成的核苷酸种类的描述中正确的是（　　）

	生物	核酸种类	遗传 物质	由A、T、C、G、U五种 碱基组成的核苷酸种类
A	人	1	DNA	5
B	禽流感病毒	1	RNA	5
C	大肠杆菌	2	RNA	8
D	家兔	2	DNA	8

动物细胞中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．  大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．

	短肢	正常肢
F1	0	85
F2	79	245

（1）根据判断结果，可利用非单体的正常的短肢果蝇与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上．请完成以下实验设计．
实验步骤：
①正常的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子一代；
②统计子一代的性状表现，并记录．
实验结果预测及结论：
①若，则说明短肢基因位于4号染色体上；
②若，则说明短肢基因不位于4号染色体上．
（2）若通过（1）确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（纯合）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为．
（3）图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是（不考虑突变、非正常生殖和环境因素）；
（4）研究发现几种性染色体异常的果蝇，其染色体组成与性别、是否可育的关系如下表，请根据信息回答问题：

性染色体	XXY	XO	XXX	OY
性别	雌性	雄性	死亡	死亡
是否可育	可育	不育

①一只性染色体异常的红眼雌果蝇（X^RX^rY）最多能产生种类型的配子，该果蝇与白眼雄果蝇（X^rY）杂交，子代中正常雄果蝇的基因型为．
②用正常纯种红眼雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本杂交，F₁中发现一只性染色体异常的红眼雌果蝇M．引起M果蝇性染色体异常的可能原因是：在减数分裂过程中．（分析两种情况）

回答下列遗传问题．
（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F₁，F₁随机交配得F₂，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：

实验一	亲本	F1		F2
		雌	雄	雌	雄
	红眼（♀）×朱砂眼（♂）	全红眼		全红眼	红眼：朱砂眼=1：1

①B、b基因位于染色体上，朱砂眼对红眼为性．
②让F₂代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F₃代中，雌蝇有种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为．
（2）在实验一F₃的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇．研究发现，白眼的出现与常染色休上的基用E、e有关．将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′₁，F′₁随机交配得F′₂，子代表现型及比例如下：

实验二	亲本	F′1		F′2
		雌	雄	雌、雄均表现为 红眼：朱砂眼：白眼=4：3：1
	白眼（♀）×红眼（♂）	全红眼	全朱砂眼

实验二中亲本白眼雌绳的基因型为；F′₂代杂合雌蝇共有种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为．
（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如图所示．
（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG或UGA）

如图所示的基因片段在转录时，以链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含个氨基酸．
（4）某科学兴趣小组发现某植物雄株出现一突变体，为确定该突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）．
若突变基因仅位于Y染色体上，则Q和P分别为
若突变基因仅位于X染色体上且为显性，则Q和P分别为
若突变基因仅位于X染色体上且为隐性，则Q和P分别为
若突变基因仅位于常染色体上且为显性，则Q和P分别可能为
（5）带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和32头母牛交配，每一母牛生3头小牛．其中15头母牛生有死胎小牛（一头或多于一头），所以这些母牛必定是致死基因携带者．在这群体中还可能有头携带者母牛尚未鉴定出来．
（6）将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交，所有F₁个体都是黑毛．用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交配，产生的个体的表现型比例如下：3白：1黑．若F1雌雄个体交配，下一代的表现型及比例为．

人的肌肉组织分为快肌纤维和慢肌纤维，快肌纤维几乎不含有线粒，与短跑等剧烈运动有关；慢肌纤维与慢跑等有氧运动有关．下列叙述错误的是（　　）

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）甲病的致病基因位于染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的号个体．
（2）9号个体的基因型是．14号个体是纯合体的概率是（用分数表示）．
（3）图2中细胞c₁的名称是．正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（填图中数字）过程实现的．若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了．

如图为某植物在不同温度条件下光合作用和光照强度的关系图，分析下列说法正确的是 （　　）

猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示．下列表述正确的是（　　）

分析下列遗传系谱图，回答相关问题：
（该病受一对基因控制，D表示是显性基因，d表示隐性基因）

（1）该病属于染色体性遗传．
（2）6号基因型是，8号基因型是．
（3）10号和12号婚配后，在他们所生的男孩患病的概率是．
（4）9号基因型是，他是纯合体的机率是．
（5）13号个体的致病基因来自Ⅰ代．

镰刀型细胞贫血症是一种由常染色体上的隐形基因控制的遗传病．杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子．如图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（　　）