Question

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）甲病的致病基因位于

 

染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的

 

号个体．
（2）9号个体的基因型是

 

．14号个体是纯合体的概率是

 

（用分数表示）．
（3）图2中细胞c₁的名称是

 

．正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？

 

．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的

 

（填图中数字）过程实现的．若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,精子的形成过程

专题：

分析：1、分析遗传系谱图可知，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲正常，后代中有患乙病的个体，因此乙病是隐性遗传病，又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病；
2、分析图2可知，①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子．

解答： 解：（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ-7，Ⅱ-7从Ⅰ-1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ-2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ-12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2个体．
（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为X^BX^B或X^BX^b，对于两种病来说9号个体的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占

1

3

，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为X^BX^b，14个体的基因型为X^BX^B或X^BX^b，各占

1

2

，所以14号个体是纯合体的概率是AAX^BX^B=

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（3）c₁是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同．
（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即图中的②；若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是减数分裂间期发生基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换．
故答案为：
（1）常     2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b

1

6

（3）次级精母细胞       相同
（4）②基因突变（交叉互换）

点评：本题的知识点是根据遗传系谱图分析遗传病的类型，基因自由组合定律的实质和应用，减数分裂过程中染色体行为变化，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断获取结论的能力．