题目内容

分析下列遗传系谱图,回答相关问题:
(该病受一对基因控制,D表示是显性基因,d表示隐性基因)

(1)该病属于
 
染色体
 
性遗传.
(2)6号基因型是
 
,8号基因型是
 

(3)10号和12号婚配后,在他们所生的男孩患病的概率是
 

(4)9号基因型是
 
,他是纯合体的机率是
 

(5)13号个体的致病基因来自Ⅰ代
 
考点:基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:根据题意分析可知:图示为一对基因控制的遗传病,遵循基因的分离定律.7号和8号均正常,但他们有一个患病的女儿(13号),即“无中生有为隐性,隐性生女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)根据分析:该病属于常染色体隐性遗传病.
(2)6号患病,其基因型是dd;由于13号患病,所以8号基因型是Dd.
(3)由于6号患病,所以10号基因型是Dd;由于13号患病,所以7号、8号基因型是Dd,12号为DD或Dd.10号和12号婚配后,在他们所生的男孩患病的概率是
2
3
×
1
4
=
1
6

(4)由于6号患病,所以9号基因型是Dd,他是纯合体的机率是0.
(5)13号个体的致病基因来自7号,而7号的致病基因来自Ⅰ代的3或4号.
故答案为:
(1)常   隐
(2)dd    Dd
(3)
1
6

(4)Dd    0
(5)3或4
点评:本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型,再计算相关概率,属于考纲理解层次的考查.
练习册系列答案
相关题目
回答下列遗传问题.
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
实验一亲本F1F2
红眼(♀)×朱砂眼(♂)全红眼全红眼红眼:朱砂眼=1:1
①B、b基因位于
 
染色体上,朱砂眼对红眼为
 
性.
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有
 
种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为
 

(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇.研究发现,白眼的出现与常染色休上的基用E、e有关.将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1,F′1随机交配得F′2,子代表现型及比例如下:
实验二亲本F′1F′2
雌、雄均表现为
红眼:朱砂眼:白眼=4:3:1
白眼(♀)×红眼(♂)全红眼全朱砂眼
实验二中亲本白眼雌绳的基因型为
 
;F′2代杂合雌蝇共有
 
种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为
 

(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如图所示.
(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG或UGA)

如图所示的基因片段在转录时,以
 
链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含
 
个氨基酸.
(4)某科学兴趣小组发现某植物雄株出现一突变体,为确定该突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示).
若突变基因仅位于Y染色体上,则Q和P分别为
 

若突变基因仅位于X染色体上且为显性,则Q和P分别为
 

若突变基因仅位于X染色体上且为隐性,则Q和P分别为
 

若突变基因仅位于常染色体上且为显性,则Q和P分别可能为
 

(5)带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和32头母牛交配,每一母牛生3头小牛.其中15头母牛生有死胎小牛(一头或多于一头),所以这些母牛必定是致死基因携带者.在这群体中还可能有
 
头携带者母牛尚未鉴定出来.
(6)将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交,所有F1个体都是黑毛.用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交配,产生的个体的表现型比例如下:3白:1黑.若F1雌雄个体交配,下一代的表现型及比例为
 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网