如图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎．已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制．请据图回答下面的问题．

（1）Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为．
（2）若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一种病的概率是．

如图所示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，下列叙述正确的是（　　）

如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病．回答下列问题：

（1）甲病和乙病的遗传方式分别为、；Ⅱ-4基因型为；Ⅲ-7的基因型为．
（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是，两病都患的几率是．
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎（Ⅳ-11与Ⅳ-12），则他们同时患有甲病的概率是．
（4）Ⅱ-5基因型是．

某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传，图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图．请分析回答：

（1）控制该病的基因最可能位于染色体上，主要理由是
（2）对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常．
①请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）．

②该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是．
③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？．为什么？．
④据调查，该男性患者与妻子色觉均正常，妻子的弟弟是色盲（X^bY），其父母表现正常，则他们生育表现正常孩子的可能性是，妻子卵细胞的基因型是．
（3）通过等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够预防遗传病的产生．

某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图，该家系存在甲、乙两种遗传病，其中有一种病为红绿色盲，6号无患病基因，则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是（　　）

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者．据图回答：
（1）写出两种遗传病的遗传方式及类型：
甲病属于遗传．乙病属于遗传．
（2）8号个体的基因型是．
（3）如果8号个体和10号个体婚配，子女中同时患两种遗传病的几率是．

如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　　）

在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者．而在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，请分析回答：

（1）该缺陷基因是性基因，在染色体上．
（2）若个体Ⅲ₈患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ₈形成配子时，在相关的基因传递中遵循了遗传规律．
（3）若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12再生一个色觉正常男孩的几率是．
（4）若个体Ⅳ₁₄与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是；若个体Ⅳ₁₄与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是．

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）．请据图回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传．
（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是．
（3）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？，原因是．
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是．

如图为有关进行性肌营养不良的遗传系谱图．下列叙述正确的是（　　）