Question

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）．请据图回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于

 

染色体上，是

 

性遗传．
（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

．
（3）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？

 

，原因是

 

．
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：先判定甲的显隐性，有中生无为有为显性，再判定类型，有中生无为显性，女儿正常为常显，确定甲为常染色体显性病．乙家族患色盲，伴X隐性遗传病，据此答题．

解答： 答案：（1）由分析可知，甲为常染色体显性遗传病．
（2）由乙图中Ⅲ-5为X^bX^b 可知Ⅱ-4 为X^BX^b，由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ-4 X^b一定来自正常的Ⅰ-1X^BX^b，Ⅰ-2表现正常，基因型为X^BY．
（3）假设甲病由一对等位基因A、a表示，Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-7基因型为aa，则Ⅱ-4的基因型为Aa，所以Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa．
（4）图甲中的Ⅲ-8基因型是

1

2

aaX^BY或

1

2

AaX^BY，图乙中的Ⅲ-5为aaX^bX^b，所以他们生下两病兼患男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
故答案为：
（1）常    显   
（2）X^BX^b     X^BY
（3）不一定    基因型有两种可能
（4）

1

8

点评：本题考查人类遗传病，考查学生分析和解决问题的能力，要求学生掌握人类遗传的计算．