PCR技术是一种DNA的扩增技术,操作步骤简介如下:
第一步:准备反应式溶液和模块DNA.
A.配制聚合酶链式反应溶液:
配方:按如下比例进行配制:蒸馏水100、缓冲溶液15、氯化镁溶液8、引物13、引物23、DNA聚合酶、矿物油1(防止聚合酶在冻结时受伤害);dATP、dGTP、dCTP、dTTP每一种各加5.
B.准备要拷贝的DNA:
提取准备要拷贝的DNA
(如可以用一牙签轻刮口腔内壁,将牙签放入蒸馏水中摇动.加热蒸馏水沸腾,使细胞破碎放出DNA.用离心机离心后,去除蒸馏水中较大的细胞碎片.这时上清液中就有了较纯的DNA.)
第二步:聚合酶链式反应.
①将要拷贝的DNA“B”放入反应液“A”中.
②水浴加热.首先,94℃,使DNA双螺旋解旋,历时1min;然后,56℃,使引物结合到DNA上,历时90s;最后,72℃,用聚合酶使DNA拷贝,历时90s.
③重复步骤②.每重复一次,即完成一次拷贝.
分析回答下列问题:
(1)以上材料可以说明
 

A.DNA的复制必须在活细胞内才能完成
B.DNA能指导蛋白质的合成
C.在合适的条件下,非细胞环境也能进行DNA复制
D.PCR技术是一种无性生殖技术
(2)为什么要加入两种引物.
 
.引物的作用是什么?
 

(3)PCR技术中用到的DNA聚合酶,取自生长在温泉中的一种细菌,就PCR技术来讲,你认为使用这种细菌中提取的酶较普通的动植物体内提取的DNA聚合酶的优势是
 
 0  101159  101167  101173  101177  101183  101185  101189  101195  101197  101203  101209  101213  101215  101219  101225  101227  101233  101237  101239  101243  101245  101249  101251  101253  101254  101255  101257  101258  101259  101261  101263  101267  101269  101273  101275  101279  101285  101287  101293  101297  101299  101303  101309  101315  101317  101323  101327  101329  101335  101339  101345  101353  170175 

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