题目内容

9.如图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图.据图分析回答:

(1)甲病的致病基因为显性基因,乙病的遗传方式是常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传.
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为$\frac{2}{3}$.
(3)经基因检测得知,Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因,则Ⅲ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb.若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出正常孩子的概率是$\frac{7}{24}$.乙病的典型特点是男性患者多于女性和隔代交叉遗传.

分析 根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ1和Ⅱ2均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;
Ⅱ5和Ⅱ6均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,但不能确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上.

解答 解:(1)根据分析,甲病的致病基因为显性基因,乙病的遗传方式是常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传.
(2)若只考虑甲病,Ⅲ2的基因型为AA或Aa,与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$.
(3)经基因检测得知,Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因,则可判断乙病是伴X隐性遗传病.由于Ⅲ4患两种病,而Ⅲ5正常,所以Ⅱ5的基因型为aaXBY,Ⅱ6的基因型为AaXBXb.因此,Ⅲ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb.若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出正常孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$)=$\frac{7}{24}$.乙病是伴X隐性遗传病,其典型特点是男性患者多于女性和隔代交叉遗传.
故答案为:
(1)显    常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传
(2)$\frac{2}{3}$
(3)aaXBXB或aaXBXb    $\frac{7}{24}$    隔代交叉遗传

点评 本题考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法计算相关概率.

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