Question

如图是某家族遗传系谱图（相关基因用A和a表示），请回答：

（1）如图，Ⅰ₁和Ⅰ₂表现正常，Ⅱ₅患病，由此可知该病是由

 

（填显或隐）性基因所决定的遗传病．
（2）假设该遗传病决定基因位于X染色体上，则Ⅱ₅基因型为

 

；Ⅰ₂基因型为

 

，即Ⅰ₂应为患者．该假设显然不成立，因此确定该致病基因应该位于

 

（填常或X）染色体上．
（3）Ⅰ₂产生含有该病致病基因的精子的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：图示为某家族遗传系谱图，Ⅰ₁和Ⅰ₂表现正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅱ₅），即“无中生有为隐性，隐性生女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）如图，Ⅰ₁和Ⅰ₂表现正常，Ⅱ₅患病，由此可知该病是由隐性基因所决定的遗传病．
（2）假设该遗传病决定基因位于X染色体上，则患者Ⅱ₅基因型为X^aX^a；Ⅰ₂基因型为X^aY，即Ⅰ₂应为患者．该假设显然不成立，因此确定该致病基因应该位于常染色体上．
（3）Ⅱ₅患病为aa，则其表现正常的父亲Ⅰ₂的基因型为Aa，Ⅰ₂产生的精子中A：a=1：1，因此Ⅰ₂产生的含有该病致病基因的精子的概率为

1

2

．
故答案为：
（1）隐
（2）X^aX^a       X^aY       常
（3）

1

2

点评：本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，再计算相关概率，属于考纲理解层次的考查．