Question

如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）．请分析回答：
（1）通过

 

个体可以排除这种病是显性遗传病．若Ⅱ₄个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是

 

．
（2）若Ⅱ₄个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的几率是

 

．
（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinfelter综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

个体产生配子时，在减数第

 

次分裂过程中发生异常．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：分析系谱图：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他们却有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病（用A、a表示），可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，可根据题中条件再作具体判断．

解答： 解：（1）根据题意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他们却有一个患病的儿子Ⅲ₈，所以该病是隐性遗传病．若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₇的基因型及概率为

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型为X^AY，他们后代男孩中患此病的几率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（2）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ₇还是红绿色盲基因携带者（用B、b表示），则其基因型及概率为

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型为AaX^BY，他们婚配后生下正常孩子的机率是（

1

3

+

2

3

×

3

4

）×

3

4

=

5

8

，所以他们生下患病孩子的概率为1-

5

8

=

3

8

．
（3）若：Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，说明Ⅱ₃是携带者，给后代Ⅲ₈提供了两个X染色体上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的6号个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常．
故答案为：
故答案是：
（1）单 遗传咨询
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₅

1

4

（3）AAX^BX^b、AaX^BX^b  

3

8

（4）Ⅱ₃        二

点评：本题综合考查基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生的理解应用能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力．