题目内容
17.如图表示某家系中,苯丙酮尿症发病情况的图解,此病受染色体上的一对等位基因控制(基因为H、h),4号个体不携带致病基因.根据图回答:(1)此遗传病为常染色体隐性遗传病.
(2)8号的基因型为HH、Hh,3号的基因型为Hh.
(3)9号为纯合子的概率为0.
(4)7号与8号再生一个男孩,患病的概率为$\frac{1}{12}$.
(5)11号携带致病基因的概率为$\frac{5}{11}$.
(6)写出3号和4号婚配的遗传图解.
分析 根据题意和图示分析可知:1号和2号正常,其孩子6号患病,则可推知此病为隐性遗传;女患者6号的父亲正常,则根据伴X隐性遗传女患父必患的规律可以排除伴X隐形遗传,则此遗传病为常染色体隐性遗传病.4号个体不携带致病基因,为HH.12号患病为hh,其正常的双亲9号和10号均为Hh.因此3号为Hh,而4号是HH,故8号为$\frac{1}{2}$HH、$\frac{1}{2}$Hh.6号患病为hh,其正常的双亲1号和2号均为Hh.1号和2号所生的表现正常的7号为$\frac{1}{3}$HH、$\frac{2}{3}$Hh.据此解答.
解答 解:(1)据分析可知,此遗传病为常染色体隐性遗传病.
(2)4号个体不携带致病基因,为HH.12号患病为hh,其正常的双亲9号和10号均为Hh.因此3号为Hh,而4号是HH,故8号为HH、Hh.
(3)12号患病为hh,其正常的双亲9号和10号均为Hh.9号为纯合子的概率为0.
(4)据分析可知,7号为$\frac{1}{3}$HH、$\frac{2}{3}$Hh,8号为$\frac{1}{2}$HH、$\frac{1}{2}$Hh.7号与8号再生一个男孩,患病hh的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$.
(5)据分析可知,7号为$\frac{1}{3}$HH、$\frac{2}{3}$Hh,8号为$\frac{1}{2}$HH、$\frac{1}{2}$Hh.7号与8号所生后代,hh=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$,HH=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{3}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{3}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{2}$,Hh=1-$\frac{1}{12}$-$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$.11号携带致病基因的概率为Hh÷(Hh+HH)=$\frac{5}{12}$÷($\frac{1}{2}$+$\frac{5}{12}$)=$\frac{5}{11}$.
(6)3号为Hh,4号为HH,3号和4号所生后代为HH:Hh=1:1.3号和4号婚配的遗传图解,具体见答案.
故答案为:
(1)常染色体隐
(2)HH、Hh Hh
(3)0
(4)$\frac{1}{12}$
(5)$\frac{5}{11}$
(6)![]()
点评 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型,再计算相关概率,难度适中.
| A. | 是细胞内某些复杂化合物的重要组成成分 | |
| B. | 对维持生物体的生命活动有重要作用 | |
| C. | 对维持细胞的酸碱平衡有重要作用 | |
| D. | 对维持细胞的渗透压有重要作用 |
| A. | 据图判断,血友病是伴X染色体显性遗传 | |
| B. | Ⅲ-4一定是血友病基因携带者,血友病基因来自Ⅱ-2 | |
| C. | 若Ⅲ-1的染色体组成为XXY,产生异常配子的是Ⅱ-1 | |
| D. | Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个既患红绿色盲又患血友病孩子的概率为$\frac{1}{8}$ |