Question

12．人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，其中红绿色盲用B或b表示，血友病用H或h表示，下列家系图中，黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症（不考虑基因突变）．下列相关叙述正确的是（　　）

• A． 据图判断，血友病是伴X染色体显性遗传
• B． Ⅲ-4一定是血友病基因携带者，血友病基因来自Ⅱ-2
• C． 若Ⅲ-1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ-1
• D． Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个既患红绿色盲又患血友病孩子的概率为$\frac{1}{8}$

Answer 1

分析 分析题图：人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，其中红绿色盲用B、b表示，血友病用H、h表示．Ⅲ-1男性血友病患者的母亲正常，说明血友病是伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ-1男性色盲患者有一个正常女儿，说明色盲是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、由以上分析可知，红绿色盲和血友病都是伴X隐性遗传病，A错误；
B、Ⅲ-1患两病，基因型为X^b_hY，其表现正常的母亲Ⅱ-2为X^B_HX^b_h．Ⅱ-1只患红绿色盲症，基因型为X^b_HY．因此只患红绿色盲症的Ⅲ-4为X^b_HX^b_h，是血友病基因携带者，血友病基因来自Ⅱ-2，B正确；
C、若Ⅲ-1的染色体组成为XXY，是由含有XX的卵细胞和含有Y的精子受精形成的，因此产生异常配子的是Ⅱ-2，C错误；
D、Ⅱ-1X^b_HY和Ⅱ-2X^B_HX^b_h再生一个既患红绿色盲又患血友病孩子X^b_hY的概率为$\frac{1}{4}$，D错误．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴X遗传的类型及特点，能根据系谱图和题干信息准确判断这两种遗传病的遗传方式，再结合所学的只是准确判断各选项．