题目内容

如图为某一家族的部分遗传系谱图,甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h三对等位基因控制,且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病.回答下列问题:
(1)甲病和乙病的遗传方式分别为
 
、
 
;Ⅱ-3 基因型为
 
.
(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是
 
,若Ⅲ-8与Ⅲ-9结婚是属于
 
的近亲婚配.若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对异卵双胞胎(IV-13与IV-14),则他们同时患有甲病的概率是
 
.
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者,那产生这一现象的原因最有可能是
 
,若两基因的交换值为20%,则生一个既生乙病又患色盲儿子概率是
 
.
考点:伴性遗传在实践中的应用
专题:
分析:根据遗传系谱图推算出甲、乙病的遗传方式.再推出相关的基因型.根据遗传定律,求出得病率.防止近亲结婚是因为近亲的双方携带相同的隐性致病基因的机会大,婚配会使后代患隐性遗传病的机会大大增加.
解答: 解:
(1)从3和4生8或5和6生10的情况分析可知,甲为常染色体隐性遗传病;从5、6生9的情况以及题干中的说明,可知乙为伴X染色体隐性遗传;8患甲病可知3为Aa,3患色盲不患血友病,可知3的基因型为AaXBhY.
(2)近亲的双方携带相同的隐性致病基因的机会大,婚配会使后代患隐性遗传病的机会大大增加.Ⅲ-8与Ⅲ-9是表兄妹,属于三代以内旁系血亲.Ⅱ-8患甲病,基因型为aa;5和6生出10患甲病,可知9的基因型为1/3AA,2/3Aa,;从图可知11与12为异卵双胞胎,因此同时患甲病的几率为(2/3×1/2)×(2/3×1/2)=1/9.
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者,乙病和色盲基因位于X染色体上,则都是8遗传给他的.根据连锁和交换定律可知,若两基因的交换值为20%,则生一个既生乙病又患色盲儿子概率是5%.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传病     伴X染色体性遗传病     AaXBhY
(2)近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加     三代以内旁系血亲      1/9
(3)Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换      5%
点评:本题考查了遗传定律、伴性遗传和优生的相关内容,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力.
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