题目内容

一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?(  )
A、精子、卵子、不确定
B、精子、不确定、卵子
C、卵子、精子、不确定
D、卵子、不确定、精子
考点:伴性遗传,细胞的减数分裂
专题:
分析:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),正常女性的基因型为XBX-,色盲女性的基因型为XbXb,正常男子的基因型为XBY,色盲男子的基因型为XbY.
解答: 解:①一个色盲女子与一个正常男子结婚,即XbXb×XBY,XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y,所以XB和Y都来自男性,所以是精子中发生染色体变异.
②父亲色盲,母亲正常,即XbY×XBX-,XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY,儿子的Y染色体来自父亲,母亲的染色体上可能带有b基因,所以Xb基因可能来自父亲,也可能来自母亲,不能确定.
③父亲正常,母亲色盲,即XBY×XbXb,XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY,XbXb只能来自母亲,所以是卵子中发生染色体变异.
故选:B.
点评:本题考查伴性遗传和染色体变异,要求学生能利用减数分裂过程分析染色体变异的形成.
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