题目内容
人类的红绿色盲在人群中的发病特点是（ ）
| A、男性患者多于女性患者 |
| B、女性患者多于男性患者 |
| C、只有男性患者 |
| D、只有女性患者 |
考点：伴性遗传
专题：
分析：色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．据此答题．
解答：
解：色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会发病，因此人类红绿色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多于女性患者．
故选：A．
故选：A．
点评：本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．
练习册系列答案
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| A、用平面镜（或调低亮度）、光圈缩小 |
| B、用凹面镜（或调高亮度）、光圈放大 |
| C、用平面镜（或调低亮度）、光圈放大 |
| D、用凹面镜（或调高亮度）、光圈缩小 |
如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（ ）
A、10号个体为杂合体的几率为
| ||
| B、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 | ||
| C、带有致病基因的男性个体不一定患病 | ||
D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为
|
一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常．这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（ ）
| A、三女一男或全是女孩 |
| B、全是男孩或全是女孩 |
| C、三女一男或二女二男 |
| D、三男一女或二男二女 |
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子．则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（ ）
| A、精子、卵子、不确定 |
| B、精子、不确定、卵子 |
| C、卵子、精子、不确定 |
| D、卵子、不确定、精子 |
下列关于进化的说法错误的是（ ）
| A、人的某一器官用得越多就越发达，反之就会退化；由于使用多少而产生的变异是可以遗传的 |
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| D、隔离是物种形成的必要条件 |
求AaBb×AaBb子代表现型的种数、子代显性性状的比例分别是（ ）
A、4、
| ||
B、8、
| ||
C、4、
| ||
D、4、
|
