题目内容

9.如图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性),请回答下面的问题.
(1)该遗传病是隐 性遗传病.
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是Aa和aa.
(3)Ⅱ5和Ⅱ6生一个白化男孩的概率为$\frac{1}{8}$
(4)Ⅲ10的遗传因子组成可能是AA或Aa,她为纯合子的几率是$\frac{1}{3}$.
(5)若Ⅲ10与一个杂合男性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{8}$.

分析 判断白化病的遗传方式:
(1)判断显隐性,假设该病属于显性遗传病,则Ⅲ9患病,则亲本肯定有患者,所以该病不会是显性遗传病,该病属于隐性遗传病;
(2)假如该病属于伴X隐性遗传病,则Ⅲ9患病,她的父亲Ⅱ5肯定是患者,与图谱相矛盾,所以该病属于常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)根据分析,该病是由常染色体隐性基因控制的遗传病.
(2)因为Ⅲ9是患者,基因型为aa;则Ⅱ5的基因型为_a,由于Ⅱ5不患病,所以含有A基因,所以Ⅱ5的遗传因子组成是Aa.
(3)Ⅱ5和Ⅱ6生一个白化男孩的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
(4)因为Ⅲ9是患者,基因型为aa,所以其双亲的基因型都是Aa,因为Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,Ⅲ10不患病,所以Ⅲ10的基因型为AA或Aa,所以她是纯合子Aa的概率是$\frac{1}{3}$.
(5)如果Ⅲ10($\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa)与一个杂合男性婚配,所生儿子为白化病人,说明Ⅲ10的基因型是Aa,则第二个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)隐  
(2)Aa     aa     
(3)$\frac{1}{8}$    
(4)AA或Aa   $\frac{1}{3}$ 
(5)$\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型,再计算相关概率.

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