Question

9．如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查得到的系谱图．并且调查发现Ⅰ4的家庭中没有乙病史．（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）患病的可能性为（　　）

• A． $\frac{1}{3}$
• B． $\frac{2}{3}$
• C． $\frac{15}{16}$
• D． $\frac{7}{32}$

Answer 1

分析 根据题意和图示判断遗传方式：
甲病：根据Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅲ₁，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据题意I₄的家庭中没有乙病史，所以属于伴X遗传病，根据Ⅰ₃、Ⅰ₄和Ⅱ₅，只能是伴X隐性遗传病．

解答 解：根据分析可知：甲病属于常染色体上隐性遗传病，乙病属于伴X染色体上隐性遗传病．因此，Ⅲ₂的基因型是$\frac{2}{3}$AaX^BY；由于Ⅲ₃不患甲病而其父患甲病，所以含Aa基因；又I₄的家庭中没有乙病史，所以为$\frac{1}{2}$X^BX^b，因此Ⅲ₃的基因型为$\frac{1}{4}$AaX^BX^b，所以子代患病的概率为1-（1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{32}$．
故选：D．

点评 本题难度适中，属于考纲中应用层次的要求，着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算，对于此类试题，关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式．判断口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．