题目内容
如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图．Ⅰ4的家庭中没有乙病史．请回答下列问题（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
（1）甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病的遗传最可能属于 染色体 性遗传．
（2）Ⅰ3有关乙病的基因型为 ．
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为 ；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为 ．
（1）甲病的遗传属于
（2）Ⅰ3有关乙病的基因型为
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为
考点：常见的人类遗传病,伴性遗传
专题：
分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．
解答：
解：（1）分析遗传系谱图，II-1号和II-2号正常，后代III-1号女儿患病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，为隐性遗传，又因为I-4号的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传．
（2）已知乙病是伴X染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，所以I-3号的相关基因型是XBXb．
（3）III-3的基因型是AaXBXB，AaXBXb，比值为3：1，III-2（AaXBY）与III-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若U有一个两病兼发的哥哥，说明）III-3的基因型肯定是AaXBXb，则U正常的可能性为
×
=
．
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）XBXb
（3）0
（2）已知乙病是伴X染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，所以I-3号的相关基因型是XBXb．
（3）III-3的基因型是AaXBXB，AaXBXb，比值为3：1，III-2（AaXBY）与III-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若U有一个两病兼发的哥哥，说明）III-3的基因型肯定是AaXBXb，则U正常的可能性为
| 3 |
| 4 |
| 3 |
| 4 |
| 9 |
| 16 |
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）XBXb
（3）0
| 9 |
| 16 |
点评：此题主要考查人类遗传病的相关知识点，意在考查学生分析遗传系谱图，解决遗传问题的能力，计算遗传概率的能力，难度适中．
练习册系列答案
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