Question

9．图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制，请回答：

（1）该病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病．
（2）Ⅱ7是杂合子的概率为1，要保证Ⅱ9婚配后子代不患病，从理论上讲其配偶的基因型必须是AA．
（3）假若Ⅰ₁和Ⅰ₂均不携带该致病基因，而Ⅲ10患病，其致病原因是Ⅱ₆发生了基因突变．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅰ3和Ⅰ4都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病．
（2）根据Ⅲ10为患者（aa）可推知Ⅱ7的基因型为Aa，是杂合子的概率为1；Ⅱ9的基因型为aa，要保证Ⅱ9婚配后子代不患病，从理论上讲其配偶的基因型必须是AA．
（3）假若Ⅰ₁和Ⅰ₂均不携带该致病基因，而Ⅲ10患病，其致病原因是Ⅱ₆发生了基因突变．
故答案为：
（1）常    隐   
（2）1   AA    
（3）基因突变

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型．