Question

如图是某种单基因遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎，不考虑各人相关基因的基因突变的情况下，以下判断正确的有（　　）

• A、该疾病为伴X染色体隐性遗传病
• B、3号个体和患该病的女孩结婚生下患病男孩的概率是

  1

  8

• C、若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为

  5

  9

• D、5号个体带有来自其父亲的致病基因

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：据图分析，1号和2号正常，而女儿5号是患者，则符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，属于常染色体上隐性遗传病．

解答： 解：A、假如该病为伴X染色体隐性遗传病，则5号是患病女性，父亲肯定是患者，与图谱不符合，A错误；
B、5号个体的基因型为aa，1号和2号的基因型为Aa，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，3号个体的基因型为AA（

1

3

）或Aa（

2

3

），则生下患病男孩的概率=

2

3

×

1

2

×

1

2

=

1

6

，B错误；
C、若3号、4号为异卵双生，则基因型为AA的概率为

1

3

×

1

3

=

1

9

，则基因型为Aa的概率为

2

3

×

2

3

=

4

9

，则二者基因型相同的概率为

5

9

，C正确；
D、5号个体带有来自其父亲和母亲的致病基因，D正确．
故选：CD．

点评：本题以系谱图为载体，考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识和观点，准确判断问题的能力．