Question

一对表型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（　　）

• A、女方减数第二次分裂
• B、女方减数第一次分裂
• C、男方减数第一次分裂
• D、男方减数第二次分裂

Answer 1

考点：染色体数目的变异,细胞的减数分裂

专题：

分析：克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）形成的原因有两个，即XX+Y或XY+X，前者是由于母亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未移向两极所致，后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致．再结合患色盲的情况可知该患者是女方减数第二次分裂后期，姐妹染色单体未移向两极所致．

解答： 解：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．一对表现型正常的夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子，则这对夫妇的基因型为X^BY×X^BX^b，儿子的基因型为X^bX^bY．根据儿子的基因型可知，他是由含Y的精子和含X^bX^b的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在女方，是女方减数第二次分裂后期，X^b和X^b未移向两极所致．
故选A．

点评：本题考查伴性遗传、减数分裂和染色体变异的相关知识，意在考查考生分析题干获取有效信息的能力；理解所学知识要点的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．