Question

3．如图1，某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性．基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上．

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始码子均为AUG．若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由GUC变为UUC．正常情况下，基因R在细胞中最多有4个，其转录时的模板位于a（填“a”或“b”）链中．
（2）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是（减数第一次分裂时）交叉互换．缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是减数第二次分裂时染色体未分离．
（3）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图2、3、4中的一种，其他同源染色体数目及结构正常．现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种．（注：各型配子活动相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：①选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交；②观察、统计后代表现型及比例．
结果预测：Ⅰ．若F₁中宽叶红花：宽叶白花=1：1，则为图2所示的基因组成；
Ⅱ．若F₁中宽叶红花：宽叶白花=2：1，则为图3所示的基因组成；
Ⅲ．若F₁中宽叶红花：窄叶白花=2：1，则为图4所示的基因组成．

Answer 1

分析 分析题文：基因M、m与基因R、r在2号染色体上，则这两对基因表现为连锁遗传；基因H、h在4号染色体上，因此基因M、m与基因H、h或基因R、r与基因H、h可自由组合．
分析题图：图示为基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列，根据起始密码子（AUG）可以判断出基因M转录的模板链为b链，而基因R中转录的模板链为a链．

解答 解：（1）由以上分析可知，基因M中b链为转录的模板链，若b链中箭头所指的碱基C突变为A，则基因由CAG→AAG，因此其转录形成的密码子由GUC→UUC．正常情况下，基因R有2个，经过复制后数量最多，即有4个；由以上分析可知，基因R转录时的模板位于a链中．
（2）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是（减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换．
（3）检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测．
①选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交．
②结果如下：
Ⅰ．图2：，F₁中宽叶红花：宽叶白花=1：1；
Ⅱ．图3：，F₁中宽叶红花：宽叶白花=2：1；
Ⅲ．图4：，F₁中宽叶红花：窄叶白花=2：1．
本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交，分析同上．
故答案为：
（1）GUC    UUC    4    a
（2）（减数第一次分裂时）交叉互换       减数第二次分裂时染色体未分离
（3）F₁中宽叶红花：宽叶白花=1：1  F₁中宽叶红花：宽叶白花=2：1   F₁中宽叶红花：窄叶白花=2：1

点评 本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用、减数分裂，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法计算相关概率；识记减数分裂不同时期的特点，有一定难度．