题目内容

分析有关遗传病的资料,回答问题.
Ⅰ、某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ-11,Ⅲ-12)(妻子已经怀孕)的检查和询问,得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多且患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来如下图,请回答下列相关问题.

(1)Ⅰ10号患者的体细胞中多了一条
 
号染色体.
(2))甲病属于
 
遗传病.乙病是属于
 
遗传病.
(3))丈夫的基因型是
 
.
(4)理论上该夫妇再生一个孩子:患甲病的概率是
 
;患乙病的概率是
 
;男孩患病的概率是
 
.
Ⅱ、如果上述两个家族的系谱图中的甲病是人类某一类型高胆固醇血症,如图是该高胆固醇血症的分子基础示意图,根据有关知识回答下列问题:

(5)由图可知,控制LDL受体合成的是
 
(显/隐)基因,基因型为
 
的人血液中胆固醇含量高于正常人.在上述遗传系谱图中,肯定是中度高胆固醇血症患者的有
 
.Ⅱ-7可能是中度高胆固醇血症患者的概率是
 
.
考点:伴性遗传在实践中的应用,染色体数目的变异
专题:
分析:I.根据“无中生有”为隐形,由于女性患者II5的父亲表现正常,判断甲病为常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病.根据遗传定律,推断出夫妇的基因型,再推算出子代得病类型及得病率.
II.分析图获取正常人细胞膜上有受体,严重患者无受体,中度介于之间.可推知无受体为隐性性状.
解答: 解:
Ⅰ.(1)10号是21三体综合征,体细胞中多了一条21号染色体,
(2)甲病“无中生有”是隐性遗传病,由于女性患者II5的父亲表现正常,因此甲病的基因位于常染色体上,由此判断甲病为常染色体隐性遗传病.乙病“无中生有”也是隐性遗传病,由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因,因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(3)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb
(4)该夫妇所生子女都不患甲病,不考虑甲病,子代有关乙病的基因型及比例为XBXb:XBXB:XBY:XbY=1:1:1:1,则患乙病概率为1/4,生男孩患乙病概率为1/2.
Ⅱ.
(5)图中信息可知严重患病的无受体和隐形性状,则有受体的是显性性状,由显性基因控制的.正常人基因型为AA,中度患病基因型为Aa,严重患者基因型为aa.中度患病和严重患者血液中胆固醇含量高于正常人.由Ⅱ-5患甲病,基因型为aa,则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为Aa,为中度胆固醇.
Ⅱ-7的基因型可能为AA或Aa,其中Aa中度胆固醇占2/3.
 故答案为:(1)21
(2)常染色体隐性   伴X隐性
(3)AAXBY 或 AaXBY
(4)0  1/4   1/2
(5)显   Aa和aaⅠ-1、Ⅰ-2    2/3
点评:本题考查了遗传定律、伴性遗传等相关内容.意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力.
练习册系列答案
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.
②为了进一步确定这对亲本有毛鼠已携带无毛突变基因,可用无毛基因作探针直接进行检测,该方法利用的原理是
 
.
(2)小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状,分别由等位基因R,r和T、t控制.在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育.从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,杂交所得F1的表现型及比例如下表所示,请分析回答:
黄毛尾弯曲 黄毛尾正常 灰毛尾弯曲 灰毛尾正常
2
12
2
12
1
12
1
12
4
12
0
2
12
0
①在毛色遗传中,控制毛色的基因在
 
染色体上,不能完成胚胎发育的合子基因型是
 
.
②父本的基因型是
 
,母本的基因型是
 
.
③若只考虑小鼠毛色的遗传,让F1代的全部雌雄个体随机交配,在得到的F2代群体中,r基因的基因频率为
 
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④让F1代的全部黄毛尾正常雄鼠与黄毛尾弯曲雌鼠杂交,F2代灰毛鼠中尾正常雌鼠占的比例为
 
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