Question

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区每万人中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）

表现型 人数 性别	有甲病、无乙病	有乙病、无甲病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

请根据所给的材料和所学的知识回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于

 

 染色体，控制乙病的基因最可能位于

 

染色体，主要理由是

 

．
（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式．如图所示是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家庭系谱图．其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
图中Ⅲ₁₀的基因型

 

，如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ₁₀的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b．
②Ⅲ₉的基因型是AaX^BY，所以Ⅳ₁₁男孩同时患有甲病和乙病的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
故答案为：
（1）常       X    甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女患者
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b      

1

8

点评：本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力，难度适中．