Question

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置．试分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是

 

．
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的单基因遗传病进行调查，调查样本的选择还需注意

 

．
（3）图3中B所示细胞中含染色体组数为

 

．
（4）图2中Ⅱ₁的基因型为

 

，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为

 

．

Answer 1

考点：人类遗传病的类型及危害,人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：1、分析题图1可知，该图是单基因遗传病、多基因遗传病．染色体异常遗传病的发病人数虽年龄变化而变化的曲线，先解读曲线，然后解答（1）；
2、分析题图2可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4 不患甲病，生有患甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，且图3中的c说明致病基因位于X染色体上；Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，生有患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，结合3中的c可知，致病基因位于常染色体上．

解答： 解：（1）分析题图曲线可知，多基因遗传病随着年龄的增加发病人数急剧上升，因此成年人的发病风险显著增加．
（2）调查人群中遗传病的发病率时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，调查样本的选择还需注意随机取样，调查的种群数量足够大．
（3）图3中B所示细胞是有丝分裂后期的细胞，含有4个染色体组．
（4）由于甲病是X染色体上的隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，由分析知，分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1患有乙病的男性，基因型为bbX^AY；如果U是患有乙病的女孩，其双亲都是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-2不患甲病、但是其父亲患有甲病，因此Ⅱ-2的基因型为BbX^AX^a，Ⅱ-3患有甲病，基因型为BbX^aY则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为B_X^AY=

3

4

×

1

4

=

3

16

．
故答案为：
（1）成年人的发病风险显著增加
（2）随机取样，调查的种群数量足够大
（3）4
（4）bbX^AY   

3

16

点评：本题旨在考查学生分析题图获取信息的能力及进行图文转换的能力，理解细胞有丝分裂和减数分裂、基因自由组合定律的实质和应用、人类遗传病的类型等知识要点，把握知识的内在联系并应用相关知识结合题图信息对某些遗传学问题进行解释、推理、判断的能力．