题目内容
11．如图为人类镰刀型细胞贫血症病因图解，请据图回答：
（1）过程①发生了碱基对的替换（填“替换”或“增添”或“缺失”）而导致基因突变．这是镰刀型细胞贫血症发病的根本（填“根本”或“直接”）原因．
（2）由图可知，决定谷氨酸的密码子为GUA．
（3）该病例表明，基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（4）图中含有碱基A的核苷酸的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸．
分析 分析题图：图示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示DNA复制过程，该过程中发生了碱基对的替换，即基因突变；②表示转录过程；③表示翻译过程．
解答 解：（1）①过程中发生了碱基对的替换，进而基因突变．这是镰刀型细胞贫血症发病的根本原因．
（2）密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，图中决定缬氨酸的密码子为GUA．
（3）基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状．图中病例表面，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（4）DNA中含有碱基A的核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸；RNA中含有碱基A的核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸．
故答案为：
（1）替换 根本
（2）GUA
（3）蛋白质
（4）腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸
点评 本题结合人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，考查基因突变、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记基因突变的概念及发生的时期；识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合图中信息准确答题．
练习册系列答案
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3．图中，如果横坐标改变，则曲线的变化趋势最大的是（ ）
| A． | ①② | B． | ②③ | C． | ③④ | D． | ①④ |
4．草履虫和含羞草都没有的生命系统结构层次是（ ）
| A． | 组织 | B． | 器官 | C． | 系统 | D． | 种群 |
20．某兴趣小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表．请根据表中资料分析回答有关问题：
（1）控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上，简要说明理由甲病男女患者人数基本相同；乙病男性患者明显多于女性患者，与性别相关．
（2）如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因．
据此进一步判断：甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传．Ⅲ1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示aaXBXb．
如Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出只患一种病的孩子的概率为$\frac{11}{16}$．生出正常孩子的概率为$\frac{7}{32}$．
| 有甲病，无乙病 | 无甲病，有乙病 | 有甲病，有乙病 | 无甲病，无乙病 | |
| 男（人数） | 279 | 250 | 6 | 4465 |
| 女（人数） | 281 | 16 | 2 | 4701 |
（2）如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因．
据此进一步判断：甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传．Ⅲ1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示aaXBXb．
如Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出只患一种病的孩子的概率为$\frac{11}{16}$．生出正常孩子的概率为$\frac{7}{32}$．
图示为DNA片段，看图填空
2．已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在某杂交实验中，后代有的25%的矮茎，其亲本的基因型是（ ）
| A． | Dd×dd | B． | DD×Dd | C． | Dd×Dd | D． | DD×dd |
