题目内容
人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因,图1中α和β是某致病基因的两条链;人类的性染色体X和Y染色体大小、形态不完全相同,图2是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图;图3为某单基因遗传病的一个家系,I-4为纯合子.请据图回答下列问题:

(1)图1中γ是另一条多核苷酸链,则图中的酶是 酶;1970年,科学家在某种致癌病毒中发现了某种酶,该酶能催化图1所示的逆过程,则该酶本质上应属于
A.RNA聚合酶 B.DNA聚合酶 C.转录酶 D.翻译酶
(2)有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图2中的 部分.
(3)假设控制某种遗传病的基因r位于图2所示X和Y染色体的同源部分,那么这种遗传病在男性群体和女群体中发病率 (填“相同”或“不相同”).
(4)若调查图3所示疾病的发病率,采取的正确方法是 取样、并保证调查的群体足够大.该病的致病基因是否可能存在于图2的哪一部分? .若图3中II-7已怀孕,则她生一个患病男孩的几率是 .
(1)图1中γ是另一条多核苷酸链,则图中的酶是
A.RNA聚合酶 B.DNA聚合酶 C.转录酶 D.翻译酶
(2)有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图2中的
(3)假设控制某种遗传病的基因r位于图2所示X和Y染色体的同源部分,那么这种遗传病在男性群体和女群体中发病率
(4)若调查图3所示疾病的发病率,采取的正确方法是
考点:伴性遗传在实践中的应用,常见的人类遗传病
专题:
分析:本题综合考察人类遗传病的调查、转录过程、遗传病的判断、染色体组、细胞增殖、蛋白质的鉴定等相关知识点,需结合具体的问题进行分析.
图1是表示RNA的转录的过程;图2是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图;图3是遗传系谱图.
图1是表示RNA的转录的过程;图2是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图;图3是遗传系谱图.
解答:
解:(1)图1表示以α链为模板转录形成γ链的过程,所以图中的酶是催化转录过程的RNA聚合.1970年,科学家在某种致癌病毒中发现了某种酶,该酶能催化图1所示的逆过程,即逆转录,所以该酶本质上应属于DNA聚合酶.
(2)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子不能传给女儿
(3)假设控制某种遗传病的基因r位于图2所示X和Y染色体的同源部分,那么这种遗传病在男性群体和女群体中发病率不相同.如XAXa×XAYa→XAXA:XAXa:XAXa:XaYa
=1:1:1:1.
(4)调查人类遗传病的概率不能有主观因素,要从人群中调查;调查遗传方式要在家庭中调查;根据I4为纯合子,后代Ⅱ7和Ⅱ8是正常的判断该致病基因是隐性致病基因,又根据Ⅰ2致病,而Ⅱ6是正常个体,排除伴X隐性遗传病,所以该病是常染色体隐性遗传病,不可能存在于图2的哪一部分上,所以Ⅱ7的基因型是Aa,Ⅱ6的基因型是Aa,所以她生一个患病男孩的几率
×
=
.
(1)A;B
(2)Y的差别部分
(3)不相同
(4)在人群中随机(或随机) 否(或不存在于图2的任何部分)
(2)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子不能传给女儿
(3)假设控制某种遗传病的基因r位于图2所示X和Y染色体的同源部分,那么这种遗传病在男性群体和女群体中发病率不相同.如XAXa×XAYa→XAXA:XAXa:XAXa:XaYa
=1:1:1:1.
(4)调查人类遗传病的概率不能有主观因素,要从人群中调查;调查遗传方式要在家庭中调查;根据I4为纯合子,后代Ⅱ7和Ⅱ8是正常的判断该致病基因是隐性致病基因,又根据Ⅰ2致病,而Ⅱ6是正常个体,排除伴X隐性遗传病,所以该病是常染色体隐性遗传病,不可能存在于图2的哪一部分上,所以Ⅱ7的基因型是Aa,Ⅱ6的基因型是Aa,所以她生一个患病男孩的几率
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 8 |
(1)A;B
(2)Y的差别部分
(3)不相同
(4)在人群中随机(或随机) 否(或不存在于图2的任何部分)
| 1 |
| 8 |
点评:本题考查的知识点比较多,比较琐碎,需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答,综合考查对知识点的分析与解答的能力,需要具备扎实的基本功.
练习册系列答案
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