题目内容

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的有项
① h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
②II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
③若II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为X^HX^h
④II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

A.
1
B.
2
C.
3
D.
4

A
II-3基因型为X^HX^H（1/2）或X^HX^h（1/2），其儿子中出现X^h的概率为1/4。

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A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。

下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II－2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的有（）项

① h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

② II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

③ 若II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为X^HX^h

④ II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

A.1 B.2 C.3 D.4

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的是

A． h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B． II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C． II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D． II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.