题目内容

某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl酶切后,可产生大小不同的片段(如图1bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

Ah基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C-2的基因诊断中出现142bp99bp43bp三个片段,其基因型为XHXh

D-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

 

【答案】

D

【解析】

试题分析: 由于基因突变导致碱基序列改变,使BclI酶切位点消失,A正确:Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,Ⅱ1的基因型为XhY,X染色体来自母亲,B正确;Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp99bp43bp三个片段,说明是杂合子,基因型为XHXhC正确:Ⅱ3的基因型为XHX_,1/2 XHXH 1/2XHXh,丈夫正常,子代XHXhXhY出现Xh,概率为1/2*1/2=1/4

考点: 本题考查人类遗传病相关知识,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。

 

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