题目内容
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh
D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
【答案】
D
【解析】
试题分析：据图可知，h基因是由于基因突变的结果，故A正确；根据题干可知，该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，根据Ⅱ1患病男孩可知，其父母的基因型分别为XHY、XHXh，因此该患病男孩的致病基因来自其母亲，故B正确；根据父母的基因型可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均为1/2XHXH或1/2XHXh，若基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则说明是杂合子，故C正确；Ⅱ3与正常男子（XHY）婚配，所生的儿子中，Xh概率为1/4，故D错。
考点：本题考查遗传方式的判断、相关计算，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和获取信息的能力。
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