题目内容
下面是某家族遗传病的系谱图,第Ⅱ代3号不携带甲病的致病基因.甲病用A或a表示,乙病用B或b表示.

(1)甲病的遗传病类型属于 遗传病,Ⅲ-12的基因型是 ;若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的概率是 .
(2)若Ⅲ-9与一个只患乙病的男子结婚,生了-个只患甲病的孩子,该孩子的性别是 .
(1)甲病的遗传病类型属于
(2)若Ⅲ-9与一个只患乙病的男子结婚,生了-个只患甲病的孩子,该孩子的性别是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:3号和4号均不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(10号),即“无中生有为隐性”,说明甲病为隐性遗传病,又已知第Ⅱ代3号不携带甲病的致病基因,说明甲病为伴X染色体隐性遗传病;7号和8号均患乙病,但他们有一个正常的女儿(11号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明乙病为常染色体显性遗传病.据此答题.
解答:
解:(1)由以上分析可知,甲病为伴X染色体隐性遗传病.7号和8号的基因型均为Bb,则12号的基因型及概率为
BBXAY、
BbXAY,根据10号(XaY)可知Ⅲ-9的基因型及概率为bbXAXa(
)、bbXAXA(
),若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,所生子女患甲病的概率为
+
×
=
,患乙病的概率为
×
=
,所以他们所生子女中患病的概率是1-(1-
)(1-
)=
.
(2)Ⅲ-9的基因型及概率为bbXAXa(
)、bbXAXA(
),其与一个只患乙病的男子(B_XAY)结婚,后代只有男孩会患甲病,若他们生了一个只患甲病的孩子,则这个孩子为男孩.
故答案为:
(1)X染色体隐性 BBXAY或BbXAY
(2)男性
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| 17 |
| 24 |
(2)Ⅲ-9的基因型及概率为bbXAXa(
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
故答案为:
(1)X染色体隐性 BBXAY或BbXAY
| 17 |
| 24 |
(2)男性
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲、乙的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法计算相关概率.
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