题目内容

用于PCR的引物长度通常为20--30个核苷酸，是一小段（　　）
A、DNA或RNAB、DNA
C、RNAD、双链DNA
考点：PCR技术的基本操作和应用
专题：
分析：引物是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，存在于自然中生物的DNA复制（RNA引物）和聚合酶链式反应（PCR）中人工合成的引物（通常为DNA引物）．之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上．
解答： 解：用于PCR的引物长度通常为20--30个核苷酸，是一小段单链DNA或RNA．
故选：A．
点评：本题考查PCR技术的相关知识，对于引物的相关内容的掌握是解答本题的关键．
练习册系列答案
相关题目
在蛋白质合成过程中，mRNA分子内的碱基序列称为（　　）
A、遗传信息B、遗传密码
C、密码子D、基因
近十年来，PCR技术（多聚酶链式反应）成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制，在很短时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需要的遗传物质不在受限于活的生物体．根据PCR技术原理，回答下列问题．
（1）标准的PCR过程一般分为
 
、
 
、
 
三大步骤．
（2）引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段
 
．
（3）当温度降低时，引物与模板
 
端结合，在DNA聚合酶作用下，引物沿着模板延伸，此过程中原料是
 
，遵循的原则是
 
．
（4）如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不作标记，控制“94℃-55℃-72℃”温度循环3次，则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占
 
．
下列有关固定化酶和固定化细胞的说法正确的是（　　）
A、某种固定化酶的优势在于能催化系列生化反应
B、固定化细胞技术一次只能固定一种酶
C、固定化酶和固定化细胞的共同点是所固定的酶都在细胞外起作用
D、固定化酶和固定化细胞都能反复使用但酶的括性迅速下降
把成熟的苹果和未成熟的香蕉密封在一起，可促使香蕉成熟，这是由于苹果放出了（　　）
A、乙烯B、脱落酸
C、芳香化合物D、赤霉素
PCR技术是一种DNA的扩增技术，操作步骤简介如下：
第一步：准备反应式溶液和模块DNA．
A．配制聚合酶链式反应溶液：
配方：按如下比例进行配制：蒸馏水100、缓冲溶液15、氯化镁溶液8、引物13、引物23、DNA聚合酶、矿物油1（防止聚合酶在冻结时受伤害）；dATP、dGTP、dCTP、dTTP每一种各加5．
B．准备要拷贝的DNA：
提取准备要拷贝的DNA
（如可以用一牙签轻刮口腔内壁，将牙签放入蒸馏水中摇动．加热蒸馏水沸腾，使细胞破碎放出DNA．用离心机离心后，去除蒸馏水中较大的细胞碎片．这时上清液中就有了较纯的DNA．）
第二步：聚合酶链式反应．
①将要拷贝的DNA“B”放入反应液“A”中．
②水浴加热．首先，94℃，使DNA双螺旋解旋，历时1min；然后，56℃，使引物结合到DNA上，历时90s；最后，72℃，用聚合酶使DNA拷贝，历时90s．
③重复步骤②．每重复一次，即完成一次拷贝．
分析回答下列问题：
（1）以上材料可以说明
 

A．DNA的复制必须在活细胞内才能完成
B．DNA能指导蛋白质的合成
C．在合适的条件下，非细胞环境也能进行DNA复制
D．PCR技术是一种无性生殖技术
（2）为什么要加入两种引物．
 
．引物的作用是什么？
 
．
（3）PCR技术中用到的DNA聚合酶，取自生长在温泉中的一种细菌，就PCR技术来讲，你认为使用这种细菌中提取的酶较普通的动植物体内提取的DNA聚合酶的优势是
 
．
图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图．据图回答：

（1）随着科技发展，获取目的基因的方法也越来越多，若乙图中的“抗虫基因”是利用甲图中的方法获取的，该方法称为
 
．图中①过程与细胞中DNA复制过程相比，该过程不需要
 
酶．③是在
 
（填“酶的名称”）作用下进行延伸的．
（2）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长．乙图为获得抗虫棉技术的流程．A过程需要的酶有
 
、
 
．图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是
 
．C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入
 
．
（3）离体棉花叶片组织经C、D、E成功地培育出了转基因抗虫植株，此过程涉及的细胞工程技术是
 
，该技术的原理是
 
．
（4）检测目的基因是否转录出mRNA的具体方法
 
．
（5）科学家将植物细胞培养到
 
，包上人工种皮，制成了神奇的人工种子，以便更好地大面积推广培养．
（6）如果从个体生物水平来鉴定转基因抗虫棉的培育是否成功，可用的最简单的检测方法是
 
．
近十年来，PCR技术（多聚酶链式反应）成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制（如图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体．


（1）加热使DNA双链打开，这一步是打开
 
键，在细胞中是在
 
的作用下使此键断裂．
（2）当温度降低时，引物与模板 3’端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成2个DNA分子，此过程中遵循的原则是
 
．
（4）PCR技术的必要条件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少还需要三个条件．即：液体环境、适宜的温度和
 
．
（5）PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可分为
 
、
 
、
 
三个步骤．
下面是某同学所做的生啤酒酿造实验，请根据其实验过程，回答相关的问题：
实验原理：利用固定化啤酒酵母分解麦芽汁，生成啤酒．
实验步骤：第一步：啤酒酵母细胞活化．取一克干酵母，放入50mL的小烧杯中，加蒸馏水10mL，用玻璃棒搅拌均匀，放置一小时，使其活化．
第二步：配制海藻酸钠溶液．取0.7g海藻酸钠，放入另一只50mI的小烧杯中，加蒸馏水10mL，并搅拌，直至溶化，用蒸馏水定容至10mL．加热时，注意火候．
第三步：海藻酸钠与啤酒酵母细胞混合．将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温，加入活化的酵母细胞，充分搅拌均匀．
第四步：用注射器以恒定的速度将上述混合液滴加到0.05mol/LCaCl2．溶液．制成凝胶珠．
第五步：倒去CaCl2溶液，加无菌水洗涤三次后，将凝胶珠放入500mL三角瓶中，加入300mL麦芽汁溶液，置于25℃下封口，发酵五天后，倒出发酵后的麦芽汁即为啤酒，品尝其口味．
（1）啤酒酵母细胞活化的作用是
 
．第二步中注意火候指的是
 
．第三步中为什么要等海藻酸钠溶液冷却至室温，再加入活化的酵母细胞？
 
．
（2）凝胶珠的组成是海藻酸钠与
 
．海藻酸钠的主要作用是
 
．
（3）上述固定化细胞的方法称为
 
，形成的凝胶珠颜色为
 
色．
（4）与固定化酶相比，该方法的优点是
 
．
（5）要想反复使用固定化啤酒酵母细胞，实验过程要在严格的
 
条件下进行．

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