Question

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答下列问题．
（1）甲病的致病基因位于

 

染色体上，为

 

性遗传．
（2）据查Ⅱ₃不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于

 

染色体上，为

 

性遗传．
（3）Ⅰ₁的基因型是

 

，Ⅱ₇的基因型是

 

．
（4）Ⅲ₁₀不携带致病基因的概率是

 

．
（5）Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个女孩，该女孩既患甲病又患乙病的概率是

 

．
（6）若Ⅲ₈和Ⅲ₁₁婚配，生出只患甲病女孩的概率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：由题干知本题是两对相对等位基因控制的两种遗传病的系谱分析，然后分析遗传系谱图判断两种遗传病的显隐性和基因位置，根据遗传系谱写出相关基因型，最后根据基因型进行概率计算，计算时用分解组合法．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，Ⅲ₉患甲病，其双亲正常，可以判定甲病为隐性遗传病；由图知Ⅲ₉是女性，若是伴X隐性遗传，其父亲必患病，图中父亲正常，所以该病不是伴X隐性遗传病，是常染色体上的隐性遗传病．
（2）分析遗传系谱图，Ⅲ₈患甲病，其双亲正常，可以判定乙病为隐性遗传病；又知Ⅱ₃不携带乙病致病基因，若致病基因位于常染色体上，则Ⅱ₃一定携带乙病致病基因，与已知条件矛盾，所以致病基因位于X染色体上．
（3）先判断Ⅰ₁的基因型：对于甲病分析，Ⅱ₅患病，基因型为aa，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，所以Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型应为Aa，再分析乙病，Ⅱ₆患病，其基因型是X^bY，其双亲Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，都应含有X^B基因，所以二者的基因型分别是X^BX^b、X^BY，把两对等位基因组起来Ⅰ₁的基因型是AaX^BX^b；
再判定Ⅱ₇的基因型：对于甲病分析，Ⅱ₇的儿子患病，儿子的基因型为aa，Ⅱ₇正常，所以基因型为Aa，再分析乙病，Ⅱ₇  的儿子患病，其儿子的基因型为X^bY，X^b基因来自母亲即Ⅱ₇，所以对乙病来说Ⅱ₇的基因型是X^BX^b，把两对等位基因组起来Ⅱ₇的基因型是AaX^BX^b．
（4）对甲病来说，Ⅲ₁₀的双亲正常，但有患病的姐（妹），所以双亲的基因型应是Aa，Ⅲ₁₀的表现正常，其基因型为AA占1/3，Aa占2/3，对于乙病来说，Ⅲ₁₀的基因型是
X^BY，两对等位基因组合起来，Ⅲ₁₀的基因型为AAX^BY占1/3或AaX^BY占2/3．所以Ⅲ₁₀不携带致病基因的概率是1/3．
（5）对于乙病来说，Ⅱ₃是男性正常，其基因型为X^BY，X^B基因总是传给女儿，所以女儿患乙病的概率为0，故Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个女孩，该女孩既患甲病又患乙病的概率是0．
（6）先分析甲病，Ⅲ₈的双亲正常，但有患病的姐（妹），所以双亲的基因型应是Aa，Ⅲ₈基因型为AA占1/3，Aa占2/3，同理分析Ⅲ₁₁的基因型为AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ₈ （2/3Aa）×Ⅲ₁₁（2/3Aa）→aa═1/4×2/3×2/3═1/9，再分析乙病，Ⅲ₈基因型为X^bY，由于Ⅲ₁₁的父亲患病（X^bY），Ⅲ₁₁从父亲
那里获得一个X^b基因，所以Ⅲ₁₁的基因型X^BX^b，X^bY×X^BX^b→X^BX^b：X^bX^b ：X^BY：X^bY═1：1：1：1．故若Ⅲ₈和Ⅲ₁₁婚配，生出只患甲病女孩的概率是aaX^BX^b═
1/9×1/4═1/36．
故答案应为；
（1）常　隐　（2）X　隐　（3）AaX^BX^b　AaX^BX^b　（4）1/3　（5）0　（6）1/36

点评：两对以上的等位基因的遗传，用分解组合法往往能简化问题．