Question

10．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲病（A-a）在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病（B-b）的发病率较低，往往是隔代相传．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请根据材料作答：

表现型 人数 性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男   性	279	250	6	4465
女   性	281	16	2	4701

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）如图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ₁₀ 的基因型aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率$\frac{1}{8}$，只患甲病的几率为$\frac{3}{8}$．
③如果Ⅳ₁₁是女孩，且为乙病的患者，说明患病原因．最可能的原因是Ⅲ₉在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ₁₀的基因型为X^BX^b时，产生的基因型为X^b的卵细胞和上述X^b的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，III-2的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．
②III-1的基因型是AaX^BY，男孩同时患有甲病和乙病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$，患甲病但是没有乙病的概率是$\frac{1}{2}×（\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{1}{2}）=\frac{3}{8}$．
③如果Ⅳ₁₁是女孩，且为乙病的患者，最可能的原因是Ⅲ₉在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ₁₀的基因型为X^BX^b时，产生的基因型为X^b的卵细胞和上述X^b的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况．
故答案为：
（1）常   X    甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b　　
②$\frac{1}{8}$   　$\frac{3}{8}$　
③最可能的原因是Ⅲ₉在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ₁₀的基因型为X^BX^b时，产生的基因型为X^b的卵细胞和上述X^b的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况

点评 本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力，难度适中．