Question

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（　　）

• A、该病属于伴X隐性遗传病
• B、Ⅲ₂一定不携带该病的致病基因
• C、若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚，则后代患病的概率为

  1

  4

• D、若Ⅲ₁与人群中表现型正常个体结婚，则后代可能患病

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：A、已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅱ-2患病，说明Ⅱ-2的致病基因只来自于Ⅰ-1，说明该病属于伴X隐性遗传病，A正确；
B、正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ-1的基因型为X^AY，Ⅰ-2的基因型为X^AX^a，Ⅱ-3的基因型为X^AX^A或X^AX^a，Ⅱ-4为X^AY，Ⅲ-2有可能含有致病基因，B错误；
C、Ⅲ-1的基因型是X^AY，Ⅲ-3的基因型是X^AX^a，两者婚配后代患病的概率是

1

4

，C正确；
D、Ⅲ-1的基因型是X^AY，表现正常的女性基因型可能是X^AX^A或X^AX^a，如果是X^AX^a，则后代有可能患病，D正确．
故选：B．

点评：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力．