Question

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于

 

染色体上，是

 

性遗传．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？

 

，原因是

 

．
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是

 

．
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）图甲中夫妇双方均患病，后代中女儿是正常的，说明该遗传病是常染色体显性遗传．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，Ⅲ-7表现正常，Ⅲ-8可能正常，也可能患病，因为两者由不同的受精卵发育而来，基因型不一定相同，有两种可能．
（3）图乙表示的是色盲的遗传系谱图，色盲属于伴X染色体隐性遗传，4号正常，后代女儿患病，所以4号的基因型是X^BX^b，又因为2号正常，所以Ⅰ-1的基因型是X^BX^b．（4）Ⅲ-8的基因型是

1

2

aaX^BY或

1

2

AaX^BY，图乙中的Ⅲ-5的基因型是aaX^bX^b，他们生下两病兼患男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
故答案为：
（1）常   显
（2）不一定   基因型有两种可能（或该病为显性遗传病，Ⅱ-4的基因型为Aa，Ⅲ-8可能为患者）
（3）X^BX^b
（4）

1

8

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．