题目内容

5.如图表示人体内,苯丙氨酸的代谢途径.请据图示回答下列问题.

(1)请写出在人体内合成酶①过程中遗传信息的传递过程.
(2)若酶①是由2条肽链构成,合成此酶时脱掉了100个水分子,则至少需要mRNA上104个密码子(要考虑终止密码子),已知其mRNA上A和U共112个,则合成酶①的基因中鸟嘌呤至少有200个(要考虑终止密码).
(3)图中酶④(填序号)的催化下释放较多能量用于各种生命活动,酶⑤的名称是络氨酸酶.当控制酶⑤的基因发生突变时,个体会因为不能合成黑色素而出现白化性状,这可以说明基因对性状控制的途径是基因通过控制酶控制代谢控制性状;温度变化也会影响酶⑤的活性,从而出现白化性状,这还可以说明性状是由基因和环境共同决定的.
(4)苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病,一对正常的夫妇,女方的弟弟是苯丙酮尿症患者,经调查正常男性中携带者的概率为$\frac{1}{10000}$,他们第一胎生了个患病女儿,二胎政策放开以后,他们想再生一个健康男孩,故特向你咨询,第二胎生正常男孩的概率是$\frac{3}{8}$.
(5)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患黑尿酸症的孩子,这种变异主要来源于基因重组,此种变异只能发生在有性生殖的生物中.该两病皆患的孩子体内一定缺少的酶是①③⑤(填序号).

分析 1、基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.
2、白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.由图示可以看出,缺乏酶⑤或者酶⑥,人体内都不能合成黑色素从而导致患白化病;但是由于酪氨酸可以从食物中获得,因此如果缺少酶①,不一定患白化病.

解答 解:(1)酶①属于蛋白质,在人体内合成酶①过程中遗传信息的传递过程包括转录和翻译两个过程,其表达式为.
(2)由于酶①是由2条肽链构成,合成此酶时脱掉了100个水分子,则至少含有100+2个氨基酸,再加上终止密码子,所以共需要mRNA上102+2=104个密码子.已知其mRNA上A和U共112个,则mRNA上G+C=104×3-112=200个.因此,合成酶①的基因中G+C=200×2=400个.又G=C,所以鸟嘌呤至少有200个.
(3)图中酶④的催化下释放较多能量用于各种生命活动,酶⑤的名称是络氨酸酶.当控制酶⑤的基因发生突变时,个体会因为不能合成黑色素而出现白化性状,这可以说明基因对性状控制的途径是基因通过控制酶控制代谢控制性状;温度变化也会影响酶⑤的活性,从而出现白化性状,这还可以说明性状是由基因和环境共同决定的.
(4)由于苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病,一对正常的夫妇,他们第一胎生了个患病女儿,说明这对正常的夫妇都是杂合体,所以他们第二胎生正常男孩的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$.
(5)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患黑尿酸症的孩子,这种变异主要来源于基因重组,此种变异只能发生在有性生殖的生物中.该两病皆患的孩子体内一定缺少的酶是①③⑤.
故答案为:
(1)
(2)104   200
(3)④络氨酸酶     基因通过控制酶控制代谢控制性状   性状是由基因和环境共同决定的
(4)$\frac{3}{8}$
(5)基因重组     有性生殖    ①③⑤

点评 本题的知识点是基因对性状的控制,旨在考查学生分析题图获取信息的能力,理解所学知识的要点,把握知识的内在联系形成知识网络的能力,并应用相关知识结合题图信息对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力.

练习册系列答案
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基因型A种群(个)B种群(个)
VaVb2000
VaVa50120
VbVc100200
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VaVc10080
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①由曲线a变为曲线b、c、d体现了变异的多方向性.
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