题目内容
(1)已知该家庭除图示某种遗传病外还有红绿色盲遗传,但只有Ⅲ-8患有红绿色盲,红绿色盲与该某种遗传病的遗传是否遵循自由组合定律?
(2)如果只分析该某种遗传病,Ⅲ-8和Ⅱ-3基因型相同的概率为
(3)Ⅲ-8的红绿色盲基因是由第一代的
(4)请按照上图图例,以一个四口之家(父、母、儿子、女儿)为例绘制出可以确定为常染色体显性遗传的系谱图
考点:伴性遗传
专题:
分析:1、分析遗传系谱图可知,Ⅱ-5.、Ⅱ-6不患该遗传病,但是有一个患病的女儿,说明该病是隐性遗传病,且致病基因位于常染色体上,Ⅱ-5.、Ⅱ-6虽然不患遗传病,但是都是该病致病基因的携带者;
2、基因自由组合定律的实质进行有性生殖的生物在产生配子的过程中,位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合,自由组合定律同时遵循基因的分离定律,因此解决自由组合问题时,可以将自由组合问题问题分解成几个分离定律问题进行解答.
2、基因自由组合定律的实质进行有性生殖的生物在产生配子的过程中,位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合,自由组合定律同时遵循基因的分离定律,因此解决自由组合问题时,可以将自由组合问题问题分解成几个分离定律问题进行解答.
解答:
解:(1)该遗传病的致病基因位于常染色体上,红绿色盲基因位于X染色体上,因此红绿色盲与该某种遗传病的遗传遵循基因的自由组合定律.
(2)假设该遗传病的致病基因为a,则其等位基因为A,Ⅲ-8及双亲表现正常,但有一个患病的兄弟,因此Ⅲ-8的基因型可能是AA或Aa,各占
、
,Ⅱ-3的基因型为Aa,因此Ⅲ-8和Ⅱ-3基因型相同的概率为
×1=
;Ⅲ-10的致病基因一个来自Ⅱ-6,一个来自Ⅱ-5,Ⅱ-5的该致病基因来自Ⅰ-2;Ⅲ-9及双亲正常,但是有一个患病的姊妹,因此Ⅲ-8的基因型可能是AA或Aa,各占
、
,如果Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,后代子女发病率为
×
×
=
.
(3)假如色盲基因是b,其等位基因为B,由遗传系谱图可知,Ⅲ-8是男性,其红绿色盲基因来自母亲Ⅱ-4,母亲的红绿色盲基因来自Ⅰ-1;分析色盲遗传,Ⅲ-8是正常男性,基因型为XBY,Ⅱ-6是红绿色盲基因携带者,则Ⅲ-9的基因型为XBXB或者XBXb,各占
,Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,后代患色盲的概率是XbY=
×
=
,因此如果分析这两种遗传病,Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,后代子女同时患两病的概率为aaXbY=
×
=
.
(4)常染色体显性遗传的特点是:①双亲患病,子代存在不患病的个体,②男患者的母亲或女儿正常.
故答案为:
(1)是 红绿色盲基因位于X染色体上,该遗传病的致病基因位于常染色体上
(2)
Ⅰ-2
(3)Ⅰ-1
(4)
(2)假设该遗传病的致病基因为a,则其等位基因为A,Ⅲ-8及双亲表现正常,但有一个患病的兄弟,因此Ⅲ-8的基因型可能是AA或Aa,各占
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| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
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| 3 |
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| 3 |
| 2 |
| 3 |
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| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
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(3)假如色盲基因是b,其等位基因为B,由遗传系谱图可知,Ⅲ-8是男性,其红绿色盲基因来自母亲Ⅱ-4,母亲的红绿色盲基因来自Ⅰ-1;分析色盲遗传,Ⅲ-8是正常男性,基因型为XBY,Ⅱ-6是红绿色盲基因携带者,则Ⅲ-9的基因型为XBXB或者XBXb,各占
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| 2 |
| 1 |
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| 1 |
| 2 |
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| 8 |
| 1 |
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| 1 |
| 8 |
| 1 |
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(4)常染色体显性遗传的特点是:①双亲患病,子代存在不患病的个体,②男患者的母亲或女儿正常.
故答案为:
(1)是 红绿色盲基因位于X染色体上,该遗传病的致病基因位于常染色体上
(2)
| 2 |
| 3 |
| 1 |
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(3)Ⅰ-1
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(4)
点评:本题生物知识点是基因的自由组合定律的实质和使用条件,根据人类遗传病系谱图判断遗传病的类型和写出相关基因型并进行概率计算,根据要求绘出人类遗传系谱图,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,并应用相关知识结合题干信息对某些遗传问题进行解释、推理、判断、获取结论的能力.
练习册系列答案
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