题目内容

如图是患甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图.已知其中一种为伴性遗传.请据图回答:
(1)乙病是
 
染色体
 
(显/隐)性遗传病.
(2)8号是纯合子的概率为
 
,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最初来自于
 
号.
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为
 
,只患一种病的概率为
 

(4)若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有
1
3
的死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析遗传系谱图:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)根据试题分析:乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)8号患甲病,相关基因型为aa,不患乙病,有患乙病的哥哥,相关基因型为XBXb,8号是纯合子的概率为0,若9号携带乙病致病基因,那么此基因来自5号,而5号的致病基因来自2号.
(3)7号不患甲病,有患甲病的妹妹,故7号基因型及概率为
1
3
AAXbY,
2
3
AaXbY,9号患甲病,相关基因型为aa,5号关于乙病的基因型为XBXb,9号关于乙病的基因型及概率为
1
2
XBXB
1
2
XBXb,若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为
2
3
×
1
2
=
1
3
,患乙病的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
,只患一种病的概率为
1
3
×
3
4
+
2
3
×
1
4
=
5
12

(4)已知:7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有
1
3
的死亡,则7号关于甲病的基因型为Aa,产生A配子的概率为
1
2
产生的a配子能成活的概率为
1
2
×
2
3
=
1
3
,A:a=3:2,其成活配子类型及概率为
3
5
A、
2
5
a,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为
3
5
×
3
4
=
9
20

故答案为:
(1)X  隐
(2)0  2
(3)
1
3
  
5
12

(4)
9
20
点评:本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
练习册系列答案
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(1)该50肽经肽酶P降解得到
 
条多肽链和
 
个游离态的氨基酸,得到的游离氨基酸全部缩合成一条多肽,则可能有
 
种不同的氨基酸序列.
(2)该50肽经肽酶P降解过程中,共需要
 
个水分子参与,所需的水中的氢用于形成
 
.经肽酶P水解得到的多肽中的氧原子数目比原50肽的氧原子数目
 
(填“增加”、“不变”或“减少”).
(3)该50肽经多种肽酶彻底水解得到所有的氨基酸比原50肽相对分子质量
 
(填“增加”或“减少”)的具体数目为
 

(4)若该50肽的分子式为C216H341O61N63S8,已知该肽链由以下六种氨基酸组成(如图丙),其中有4个丙氨酸,请你推断该多肽中含有
 
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