龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I.已知龙胆酸甲酯结构如右图
所示:
(1)龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为 。
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)。
| A.不能发生消去反应 | B.难溶于水 | C.与苯酚互为同系物 | D.能与溴水反应E.1 mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 |
II.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中含三个甲基:
回答以下问题:
(4)X的结构简式为 ;C4H9Br的系统命名是 。
(5)写出下列反应的化学方程式(用结构简式表示),并在括号内指出反应类型:
C4H9Br→B ;( )
C→D 。 ( )
(6)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
| 实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
| (1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为: 。 |
| (2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为: 。 |
| (3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 | (3)用结构简式表示A中含有的官能团: 。 |
| (4)A的核磁共振氢谱如下图: | (4)A中含有 种氢原子。 |
| (5)综上所述,A的结构简式 。 | |
A、B、C三种有机物的分子式均为C3H6O2,分子中都含有甲基。做有关实验并记录反应情况如下表:
| | NaOH溶液 | 银氨溶液,加热 | 新制Cu(OH)2 | 金属钠 |
| A | 中和反应 | 无银镜 | 溶解 | 产生氢气 |
| B | 不反应 | 有银镜 | 加热,有红色沉淀 | 产生氢气 |
| C | 水解反应 | 有银镜 | 加热,有红色沉淀 | 不反应 |
则A、B、C三种有机物的结构简式分别为:
A_______________________,B_________________________,C_______________________________。
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。![]()
已知:![]()
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
| A.分子式是C7H7NO2Br | B.能形成内盐 |
| C.能发生取代反应和缩聚反应 | D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
(3) B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图: