题目内容
桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C ；反应E→G 。
（2）写出结构简式。C ；G 。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是 ，反应现象是 _____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式 。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式 。
a．分子中不含醛基和羟基 b．苯的对二取代物 c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式 。
（1）取代（水解）；(1分)消除反应
（2）
；(1分) (1分)
（3）加热沸腾；产生砖红色的沉淀(1分)
（4）
（2分）
（5）
（2分，各1分）
（6）
（2分）
解析试题分析：根据信息判断A、B、C、D、E分别为
、
、
、
、
。
（2）有机物E消去两个羟基生成G（只含有羧基），故应形成碳碳三键；
（4）副产物环酯可以是分子内成环，也可以两分子成环，形成酯环；
（5）分子中不含有醛基和羟基，只能是醚，桂醛中含有2个双键，故该物质中只能含有碳碳三键（只能有2个碳原子相连）；
（6）反应Ⅰ反应类型为加成反应，乙醛按H—CH2CHO加到醛基的碳氧双键上，故该反应为
考点：考查有机合成中条件控制、产物的判断、同分异构体书写及有关方程式书写等有关问题。
阅读快车系列答案山梨酸是一种常用的食品防腐剂，以下是山梨酸的一种工业合成途径：
|
已知：（1）A是衡量一个国家石油化工水平的重要标准，C的分子式为C2H4O（2）
（3）
（4）
回答下列问题：
（1）E的结构简式为 ，含有官能团的名称 。
（2）G和H在一定条件下合成I的化学方程式为 ，反应类型为 。
（3）写出满足下列条件山梨酸的所有同分异构体
①分子中有五元碳环；②核磁共振氢谱有四个峰；③分子中有—COO—结构
（4）下列说法正确的是 。
A．I可以发生加成、取代、氧化、消去反应 B．I可以和新制的氢氧化铜反应
C．1molI完全燃烧可以消耗7molO2 D．J和等物质的量的H2加成有两种产物
和一个-Cl，它可能的结构有 种。（本题不考虑对映异构体）龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I．已知龙胆酸甲酯结构如右图
所示：
（1）龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为 。
（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是 （填字母）。
| A．不能发生消去反应 | B．难溶于水 | C．与苯酚互为同系物 | D．能与溴水反应E．1 mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 |
II．已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得A中含三个甲基：
回答以下问题：
（4）X的结构简式为 ；C4H9Br的系统命名是 。
（5）写出下列反应的化学方程式（用结构简式表示），并在括号内指出反应类型：
C4H9Br→B ；（ ）
C→D 。 （ ）
（6）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
苯酚是重要的工业原料之一，工业上采用苯酚合成有机物D的路线如下：
请回答下列问题：
(1)有机物A分子官能团是 (写名称)。B的结构简式是 ，其核磁共振氢谱图中有 种峰。
(2)C→D的反应类型是 ，D与足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
(3)X是B的同分异构体，X分子中含有苯环，其中苯环上一氯代物只有两种，且能发生银镜反应，则X的所有结构简式有
、 、 、 。
(4)有关化合物C的说法正确的是 (填字母)
| A．能发生加成反应 |
| B．一定条件下，可以在NaOH醇溶液中发生消去反应 |
| C．1molC与足量NaOH溶液共热，最多消耗2molNaOH |
| D．属于酯类物质 |