脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：

（1）化合物Ⅲ的化学式为            。
（2）化合物A的结构简式为            。
（3）反应①的化学方程式为            。
（4）下列说法错误的是            。

下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。

回答下列问题。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为_____________________(注明反应条件)。
（3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。

由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对感染H7N9禽流感的家禽活体具有一定的治愈率。金丝桃素的结构简式如下：

请回答下列问题。
（1）金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得A和B，已知B为芳香族化合物，则A的分子式是________。
（2）室温下，B用稀盐酸酸化得C，C中含氧官能团的名称是________。
（3）两分子C与浓H₂SO₄共热，可生成含有八元环的化合物，该反应的反应类型是________。
（4）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有一个支链　②能发生银镜反应
③1 mol该有机物与足量金属钠反应产生1 mol气体

口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物Ⅰ的合成路线如下：

已知：①R—CH₂—CH===CH₂R—CHCl—CH===CH₂
②R—CH₂—CH===CH₂  R—CH₂CH₂CH₂CHO
(1)A的结构简式是________，D中的官能团的名称是________。
(2)写出B―→C的化学方程式：___________________________________________，
该反应类型是____________________。
(3)H的分子式为C₈H₆O₄，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式：_____________________________________________________
(4)写出E＋H―→I的化学方程式：______________________________。
(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有________种(①考虑顺反异构；②“”结构不稳定)，请任意写出其中一种的结构简式：______________。
(6)关于G的说法中正确的是________(填序号)。
a．1 mol G可与2 mol NaHCO₃反应
b．G可发生消去反应
c．1 mol G可与2 mol H₂发生加成反应
d．G在一定条件下可与Cl₂发生取代反应

可降解聚合物P的合成路线如下：

已知：

(R为烃基)
(1)A的含氧官能团名称是________。
(2)羧酸a的电离方程式是_______________________________________________。
(3)B→C的化学方程式是_________________________________________________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_______________________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________。
(6)F的结构简式是_____________________________________________________。
(7)聚合物P的结构简式是_______________________________________________。

生活中常用的某种香料X的结构简式为
(1)香料X中含氧官能团的名称是________。
(2)香料X可发生的反应类型是________(填代号)。
a．酯化反应  b．还原反应   c．加成反应  d．消去反应
(3)已知：

香料X的合成路线如下：

①A的结构简式是________。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂是________。
a．银氨溶液  b．酸性高锰酸钾溶液   c．溴水  d．氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为___________________________________________。
④有机物B的某种同分异构体E具有如下性质：
a．与浓溴水反应生成白色沉淀，且1 mol E最多能与4 mol Br₂反应
b．红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键则E的结构简式为________。

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯　　　b．Br₂/CCl₄     c．乙酸乙酯  d．KMnO₄/H^＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₂CH₃
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。

化合物A(C₁₂H₁₆O₂)经碱性水解、酸化后得到B和C(C₈H₈O₂)。C中含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______________，G的分子式为______________。
(2)B的名称为_____________，D中官能团的名称为________________。
(3)写出F→G的化学方程式：________________________________，该反应属于_________(填反应类型)。
(4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式：___________________。
①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③不考虑烯醇()结构。
(5)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可)：_________________________________________________________________。

下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200，完全燃烧只生成CO₂和H₂O；A中氧元素的质量分数为8/30。

又已知：① E能发生银镜反应，G不能发生银镜反应；②F与FeCl₃溶液不显紫色。
回答下列问题：
（1）下列叙述正确的是     。
（A）A的分子式是C₁₀H₁₄O₃
（B）A能发生氧化、还原、取代、消去等反应   
（C）1molA最多能与3mol H₂发生加成反应
（D）A能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂
（2）F分子中含有的官能团的名称是：     。
（3）由F转化成H的反应类型属于     。
（4）写出B+D→E的化学方程式：     。
（5）写出F→G的化学方程式：     。
（6）H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写三种）：
①苯环上只有一个链状取代基； ②能够与NaOH溶液反应。     。

氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（C₇H₅OCl）为原料合成氯吡格雷的路线如下：

完成下列填空：
（1）C中含氧官能团的名称为            ，C→D的反应类型是               。
（2）Y的结构简式为                     ，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有         种。
（3）C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学
程式为                                。
（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为                。
（5）写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式（包括A本身）             。
（6）
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物    的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OH CH₂＝CH₂
                                                                          。