下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精的合成路线.反应在一定条件下进行.回答下列问题.(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%.化合物Ⅰ的结构简式为 .该化合物核磁共振氢谱中有个吸收峰.(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生反应.其化学方程式为 .(3)化合物Ⅴ有多种同分异构体.请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。

回答下列问题。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为_____________________(注明反应条件)。
（3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。

A．加成反应

B．酯化反应

C．水解反应

D．加聚反应

（5）写出化合物Ⅵ在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式：__________________________________________________________(不需注明反应条件)。

（1） 4
（2）取代
（3）CH₂=CHCH₂CH₂COOH、CH₃CH=CHCH₂COOH、CH₃CH₂CH=CHCOOH
（4）B
（5）

解析

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芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示：

回答下列问题：
（1）A的化学名称是           ；E属于       （填“饱和烃”或“不饱和烃”）；
（2）A→B 的反应类型是              ，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为                      ；
（3）A→C的化学方程式为                                              ；
（4）A与酸性KMnO₄溶液反应可得到D，写出D的结构简式                 。

某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3。如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B。

(1)分子中共有　　　　种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为　　　　。
(3)该物质属于哪一类有机物　　　　。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是　　　　(填序号)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为　。
(6)A的芳香类同分异构体有多种,其中又同时符合下列条件:①能发生水解反应;②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有　　　　种。

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）反应①为取代反应，该步反应物 Me₂SO₄中的“Me”表示
（2）E 中的官能团有： __________________（写名称）。
（3）F 的结构简式为________________________________________________。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（一CN）的完全水解反应生成羧基（一COOH )，请写出第二步反应的化学方程式：______________     _____________。
（5）B水解的产物（参见4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体
①能与FeCl₃溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
（6）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（）反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下：

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯　　　b．Br₂/CCl₄ c．乙酸乙酯 d．KMnO₄/H^＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₂CH₃
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。

对乙酰氨基苯酚F（CH₃C—NHOOH）是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成：
　
（1）若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，且能使溴水褪色，则A的结构简式为       。
（2）反应①的反应类型是       ，反应②的反应类型是       。
（3）F的同分异构体有多种，写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基；
②苯环上的一卤代物只有两种；
③能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl₃溶液显色。
                         、                       。
（4）F在NaOH溶液中水解的化学方程式为                                         。
（5）D的同分异构体W结构简式为。下列关于W的说法正确的是（　　）
a．可与HBr反应生成溴代物
b．可发生消去反应，消去产物有两种
c．1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H₂发生加成反应
d．常温下可与Na₂CO₃溶液反应

已知:Ⅲ能与NaHCO₃溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能发生银镜反应。

(1)化合物Ⅲ中官能团的名称是　　　　;Ⅱ不能发生的反应是　　　　。
A.加成反应 B.消去反应
C.酯化反应 D.水解反应
(2)反应③的类型为　　　　　　。
(3)Ⅴ的结构简式为　　　　　　　,Ⅰ的结构简式为　　　　　。
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分异构体,同时符合下列四种条件,则Ⅵ的结构简式为　　　　。
A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl₃溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为　。

是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成

已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
（1）B→C的反应类型是　　　　　　　　。
（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为                                 　。
（3）G中含有的官能团为碳碳双键、　　　　、　　　　;1 mol G 最多能与　　　　mol NaOH反应。
（4）G分子中有　　　　种不同环境的氢原子。
（5）写出E→F的化学方程式:                                               　。
（6）含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有　　　种,写出其中任意一种有机物的结构简式:　                             。

慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

（1）由B→C的反应类型为    。
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为   和   （填官能团名称）。
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式   。
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为         。
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式              。
①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子。
（6）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。写出以邻甲基苯酚（）和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：