题目内容

下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。

回答下列问题。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为_____________________(注明反应条件)。
（3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。

A．加成反应 B．酯化反应 C．水解反应 D．加聚反应
（5）写出化合物Ⅵ在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式：__________________________________________________________(不需注明反应条件)。

（1）     4
（2）取代  
（3）CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH
（4）B
（5）

解析

练习册系列答案
相关题目

芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示：

回答下列问题：
（1）A的化学名称是           ；E属于       （填“饱和烃”或“不饱和烃”）；
（2）A→B 的反应类型是              ，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为                      ；
（3）A→C的化学方程式为                                              ；
（4）A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式                 。

某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3。如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B。


(1)分子中共有　　　　种化学环境不同的氢原子。 
(2)A的分子式为　　　　。 
(3)该物质属于哪一类有机物　　　　。 
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是　　　　(填序号)。 
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为　                                           。
(6)A的芳香类同分异构体有多种,其中又同时符合下列条件:①能发生水解反应;②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有　　　　种。

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）反应①为取代反应，该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示         
（2）E 中的官能团有： __________________（写名称）。
（3）F 的结构简式为________________________________________________。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（一CN）的完全水解反应生成羧基（一COOH )，请写出第二步反应的化学方程式：______________     _____________。
（5）B水解的产物（参见4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体              
①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
（6）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（）反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下：

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯　　　b．Br2/CCl4     c．乙酸乙酯  d．KMnO4/H＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH2CH3
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。

对乙酰氨基苯酚F（CH3C—NHOOH）是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成：
　
（1）若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，且能使溴水褪色，则A的结构简式为       。
（2）反应①的反应类型是       ，反应②的反应类型是       。
（3）F的同分异构体有多种，写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基；
②苯环上的一卤代物只有两种；
③能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显色。
                         、                       。
（4）F在NaOH溶液中水解的化学方程式为                                         。
（5）D的同分异构体W结构简式为。下列关于W的说法正确的是（　　）
a．可与HBr反应生成溴代物
b．可发生消去反应，消去产物有两种
c．1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应
d．常温下可与Na2CO3溶液反应

已知:Ⅲ能与NaHCO3溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能发生银镜反应。

(1)化合物Ⅲ中官能团的名称是　　　　;Ⅱ不能发生的反应是　　　　。 
A.加成反应  B.消去反应
C.酯化反应  D.水解反应
(2)反应③的类型为　　　　　　。 
(3)Ⅴ的结构简式为　　　　　　　,Ⅰ的结构简式为　　　　　。 
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分异构体,同时符合下列四种条件,则Ⅵ的结构简式为　　　　。 
A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为                           　。

是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成

已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
（1）B→C的反应类型是　　　　　　　　。 
（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为                                 　。 
（3）G中含有的官能团为碳碳双键、　　　　、　　　　;1 mol G 最多能与　　　　mol NaOH反应。 
（4）G分子中有　　　　种不同环境的氢原子。 
（5）写出E→F的化学方程式:                                               　。 
（6）含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有　　　种,写出其中任意一种有机物的结构简式:　                             。 

慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

（1）由B→C的反应类型为    。
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为   和   （填官能团名称）。
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式   。
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为         。
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式              。
①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子。
（6）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。写出以邻甲基苯酚（ ）和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

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