题目内容
化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______________，G的分子式为______________。
(2)B的名称为_____________，D中官能团的名称为________________。
(3)写出F→G的化学方程式：________________________________，该反应属于_________(填反应类型)。
(4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式：___________________。
①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇(
)结构。
(5)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可)：_________________________________________________________________。
(1) 
C8H12O4
(2)2甲基1丙醇 羧基
取代反应(或酯化反应)
解析
名校课堂系列答案某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚
已知：
回答下列问题：
(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是________。
| A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应 |
| B．不发生硝化反应 |
| C．可发生水解反应 |
| D．可与溴发生取代反应 |
(3)写出B→C的化学方程式________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式__________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式________________
________________________________________(写出3种)。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
②能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
R—CHCl—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
B的反应方程式 ，该反应类型是 。
(1)D→H的反应类型：______________________________；
，其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化成G，G 的相对分子质量为90。
产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，是理想的绿色高分子材料。请写出以2---丁烯（CH3CH＝CHCH3）为原料制备聚乳酸的合成路线流程图（无机试剂任选用）。
。
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如图：
（1）化合物Ⅱ的化学式为 。
（2）反应①的化学方程式为（不要求写出反应条件） 。
（3）化合物A的结构简式为 。
（4）下列说法正确的是 。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 |
| D．化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式： 。
（6）化合物Ⅶ（
）在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为 。 
R—COOH R—CN
R—CH2NH2
R1－CHO＋R2－CHO。
是一种合成药物的中间体，请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2及
为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
B……