在2L恒容密闭容器中充入2 mol X和lmol Y发生反应：2X(g)+Y(g)
3Z(g)△H＜0， 反应过程持续升高温度，测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是
| A．升高温度，平衡常数增大 |
| B．W点X的正反应速率等于M点X的正反应速率 |
| C．Q点时，Y的转化率最大 |
| D．平衡时充入Z，达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大 |
常温下，将Cl2缓慢通入水中至饱和，然后向所得饱和氯水中滴加0．1mol·L—1的NaOH溶液。整个实验进程中溶液的pH变化曲线如图所示，下列叙述正确的是
| A．实验进程中可用pH试纸测定溶液的pH |
B．c点所示溶液中： |
| C．向a点所示溶液中通入SO2，溶液的酸性和漂白性均增强 |
D．由a点到b点的过程中，溶液中 减小 |
下列各示意图与对应的表述正确的是
| A．图①表示一定条件下某化学反应的速率随时间变化的趋势图，该反应一定为放热反应 |
| B．图②表示在四羟基合铝酸钠溶液中加入盐酸，产生沉淀的质量变化 |
| C．图③表示等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液，分别加入足量镁粉，产生H2的物质的量的变化 |
| D．图④为水的电离平衡曲线图，若从A点到C点，可采用在水中加入适量NaOH固体的方法 |
在1L密闭容器发生反应：4NH3(g)＋5O2(g)
4NO(g)＋6HO(g) △H＝－Q kJ· mol－1(Q＞0)，容器内部分物质的物质的量浓度如下表：
| 时间／浓度 | c(NH3)( mol·L-1) | c(O2)( mol·L-1) | c(NO)( mol·L-1) |
| 起始 | 0.8 | 1.6 | 0 |
| 第2min | 0.6 | a | 0.2 |
| 第4min | 0.3 | 0.975 | 0.5 |
| 第6min | 0.3 | 0.975 | 0.5 |
| 第8min | 0.7 | 1.475 | 0.1 |
| 第10min | 0.7 | 1.475 | 0.1 |
A．反应在第2min到第4min时，O2的平均速率为0.1875 mol·L-1·min-1
B．反应在第2min时改变了某一条件，该条件可能是使用催化剂或升高温度
C．第4min、第8min时分别达到化学平衡，且平衡常数相同
D．在开始反应的前2min内，该反应放出0.05QKJ的热量
在特制的密闭真空容器中加入一定量纯净的氨基甲酸铵固体（假设容器体积不变，固体试样体积忽略不计），在恒定温度下使其达到分解平衡：
NH2COONH4(s) 
2NH3(g)+CO2(g)，已知15℃时，平衡气体总浓度为2.4×10-3mol/L，下列说法中正确的是
| A．密闭容器中气体的平均相对分子质量不变则该反应达到平衡状态 |
| B．15℃时氨基甲酸铵的分解平衡常数为2.048×10-9（mol/L）3 |
| C．恒温下压缩体积，NH3的体积分数减小 |
| D．再加入一定量氨基甲酸铵，可加快反应速率 |
mA(g)+nB(g) 
pC(g)+qQ(g)当m、n、p、q为任意整数时，达到平衡的标志是（ ）
①体系的压强不再改变 ②绝热体系的温度不再改变 ③各组分的浓度不再改变
④各组分的质量分数不再改变 ⑤反应速率vA: vB: vC: vD = m:n:p:q
⑥单位时间内m mol A断键反应，同时p mol C也断键反应
| A．③④⑤⑥ | B．②③④⑥ | C．①③④⑤ | D．①③④⑥ |
2C,达到化学反应限度时,B的物质的量可能是( )一定温度下,对于反应N2+O2
2NO在密闭容器中进行,下列措施能增大反应速率的是 ( )。
| A．降低温度 | B．恒容充入氮气 | C．恒压充入氦气 | D．恒容充入氦气 |
如图是关于反应A2(g)+3B2(g)
2C(g)(正反应为放热反应)的平衡移动图象，影响平衡移动的原因可能是（ ）
| A．升高温度，同时加压 | B．降低温度，同时减压 |
| C．增大反应物浓度，同时减小生成物浓度 | D．增大反应物浓度，同时使用催化剂 |
在密闭容器中进行如下反应：X2(g)+Y2(g)
2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L，在一定条件下，当反应达到平衡时，各物质的浓度有可能是( )
| A．Z为0.3mol/L | B．Y2为0.4mol/L | C．X2为0.2mol/L | D．Z为0.4mol/L |