一定条件下，体积为10 L的密闭容器中，1 mol X和1 mol Y进行反应：2X(g)＋Y(g)
Z(g)，经60 s达到平衡，生成0.3 mol Z。下列说法正确的是（ ）
| A．以X的反应速率为0.001 mol·L－1·s－1 |
| B．将容器体积变为20 L，Z的平衡浓度变为原来的1/2 |
| C．若增大压强，则物质Y的转化率减小 |
| D．若升高温度，X的体积分数增大，则该反应的ΔH＞0 |
在恒容密闭容器中存在下列平衡：
。
的平衡物质的量浓度
与温度T的关系如右图所示。下列说法错误的是（ ）
A．反应   的 |
B．在 时，若反应处于状态 ，则一定有 |
C．平衡状态 与 相比，平衡状态的 小 |
D．若 时的平衡常数分别为 ，则 |
对可逆反应A2(g)＋B2(g)
2AB(g) 在一定条件下，达到平衡状态的标志是（ ）
| A．单位时间内，生成n mol A2的同时，生成n mol的B2 |
| B．单位时间内生成2n mol AB的同时，生成n mol的B2 |
| C．平衡时容器内的总压强不随时间而变化 |
| D．平衡时容器内各物质的物质的量比为1∶1∶2 |
2HI(g)已经达到平衡状态的是光气（COCl2）的分解反应为：COCl2（g）
Cl2（g）＋CO（g）；△H＝＋108kJ·mol－1。反应体系中各物质的浓度在不同条件下的变化如图8所示（10～14 min的COCl2浓度变化未标出）：
下列说法正确的是
| A．COCl2在5～6 min和15～16 min时平均反应速率：v（5～6）< v（15～16） |
| B．第10 min时，改变反应条件，反应重新达到平衡前：v（正）>v（逆） |
| C．第12 min时，反应重新达到平衡，c（COCl2）≈ 0.03 mol·L－1 |
| D．第14 min时，改变的条件是减小压强，随着平衡的移动，COCl2的转化率减小 |
已知反应：2 E (l) 
U (l) 。取等量的E，分别在20℃、50℃测得E的转化率随时间变化的关系曲线(Y-t)如右图所示。则下列说法正确的是（ ）
| A．该反应的?H > 0 |
| B．b代表50℃下E的Y-t曲线 |
| C．m点(66，0.113)时有： ?n (E， 20℃) = ?n (E，50℃) |
| D．升高温度可以缩短达到平衡的时间，提高E的转化率 |
在t℃向一密闭容器中放入1mol A 和1 mol B发生反应:A(固) + B(气)
C(气) + 2D(气),平衡时C的含量为m% ,保持温度不变,若按下列配比的物质放入容器中,达平衡时,C的含量仍为m%的是
| A．2molA和1molB | B．2molD和1mol A 和 1molB |
| C．1molC和2molD 和1molB | D．1molC和1molD |
现有X（g）+Y(g) 
2Z(g);正反应放热。从反应开始经过t1后达到平衡状态,t2时由于条件改变,平衡受到破坏,在t3时又达到平衡,据下图回答:从t2→t3的曲线变化是由哪种条件引起的
| A．增大X或Y的浓度 |
| B．增大压强 |
| C．增大Z的浓度 |
| D．升高温度 |
在一定温度下的定容密闭容器中，当下列物理量不再改变时，不能表明反应A(s)＋2B(g)
C(g)＋D(g)已达平衡的是
| A．混合气体的压强 | B．混合气体的密度 |
| C．混合气体的相对分子质量 | D．C的物质的量 |
下列各现象不能用平衡移动原理解释的是
| A．FeS不溶于水，但能溶于稀盐酸中 |
| B．CaCO3难溶于稀硫酸中，却能溶于醋酸中 |
| C．分别用等体积的蒸馏水和稀硫酸洗涤BaSO4沉淀，用水洗涤造成BaSO4的损失量大于用稀硫酸造成的损失量 |
| D．Cl2与Na2S溶液反应生成单质S沉淀 |