已知某气体反应的平衡常数可表示为K=c（CH₃OCH₃）c（H₂O）/[c（CH₃OH）]²，该反应在不同温度下的平衡常数：400℃，K=32；500℃，K=44．
请回答下列问题：
（1）写出上述反应的化学方程式．
（2）该反应的正反应是反应（填“放热”或者“吸热”），
（3）已知在密闭容器中，测得某时刻各组分的浓度如下：

物质	CH3OH（g）	CH3OCH3（g）	H2O（g）
浓度/（mol?L-1）	0.54	0.68	0.68

①此时系统温度400℃，比较正、逆反应速率的大小：v_正 v_逆 （填“＞”、“＜”或“=”）．
②若以甲醇百分含量为纵坐标，以温度为横坐标，此时反应点在图象的位置是图中点．比较图中B、D两点所对应的正反应速率BD（填“＞”、“＜”或“=”）．理由是．
（4）一定条件下要提高反应物的转化率，可以采用的措施是
a．升高温度                b．加入催化剂          c．压缩容器的体积
d．增加水蒸气的浓度        e．及时分离出产物．

在一个容积固定为2L的密闭容器中，发生反应：aA（g）+bB（g）═pC（g）△H=？反应情况记录如下表：

时间	c（A）/mol L-1	c（B）/mol L-1	c（C）/mol L-1
0min	1	3	0
第2min	0.8	2.6	0.4
第4min	0.4	1.8	1.2
第6min	0.4	1.8	1.2
第8min	0.1	2.0	1.8
第9min	0.05	1.9	0.3

请仔细分析根据表中数据，回答下列问题：
（1）第2min到第4min内A的平均反应速率v（A）=mol?L^-1?min^-1
（2）由表中数据可知反应在第4min到第6min时处于平衡状态，若在第2min、第6min、第8min时分别改变了某一反应条件，则改变的条件分别可能是：
①第2min或
②第6min；
③第8min；
（3）若从开始到第4min建立平衡时反应放出的热量为235.92kJ，则该反应的△H=．

尿素（H₂NCONH₂）是一种非常重要的高氮化肥，工业上合成尿素的反应如下：
2NH₃（l）+CO₂（g）?H₂O（l）+H₂NCONH₂ （l）△H=-103.7kJ?mol^-1
试回答下列问题：
（1）下列措施中有利于提高尿素的产率的是．
A．采用高温    B．采用高压    C．寻找更高效的催化剂
（2）合成尿素的反应在进行时分为如下两步：
第一步：2NH₃（l）+CO₂（g）?H₂NCOONH₄（氨基甲酸铵）（l）△H₁
第二步：H₂NCOONH₄（l）?H₂O（l）+H₂NCONH₂（l）△H₂
某实验小组模拟工业上合成尿素的条件，在一体积为0.5 L密闭容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳，实验测得反应中各组分随时间的变化如下图Ⅰ所示：

①已知总反应的快慢由慢的一步决定，则合成尿素总反应的快慢由第步反应决定，总反应进行到时到达平衡．
②反应进行到10 min时测得CO₂的物质的量如图所示，则用CO₂表示的第一步反应的速率v（CO₂）=．
③第二步反应的平衡常数K随温度的变化如上右图Ⅱ所示，则△H2

0（填“＞”“＜”或“=”）

在恒温、恒容的密闭容器中，混合气体A、B、C 的物质的量浓度（c）与时间（t） 的关系如下表所示：

t c	初始	2min	4min	6min	8min
c（A）（ mol?L-1）	2.50	2.20	2.00	2.00	2.20
c（B）（ mol?L-1）	1.56	2.16	2.56	2.56	2.16
c（C）（ mol?L-1）	0.39	0.54	0.64	0.64	1.54

请填空：
（1）前2mim内，v（B）=．
（2）到2mim末A 的转化率为
（3）该反应的化学方程式为
（4）6min-8min若只改变了反应体系中某一种物质的浓度，则应为（填选项字母）
a．增大A的浓度    b．减小B的浓度   c．增大C的浓度
则该物质的浓度改变量为 mol?L^-1
（5）如果在相同条件下，要使该反应从逆反应方向开始进行，且达平衡时与第4min 时各物质的体积分数完全相同，则加入B 的物质的量浓度的取值范围为．

氢能以其洁净、高效、高热值、环境友好等特点成为最有前途的新能源，制氢和储氢方法很多．
（1）直接热分解法制氢

序号	分解水的过程	平衡常数	T=2500K	T=3000K
A	H2O（g）?HO（g）+H（g）	K1	1.34×10-4	8.56×10-3
B	HO（g）?H（g）+O（g）	K2	4.22×10-4	1.57×10-2
C	2H（g）?H2（g）	K3	1.52×103	3.79×10
D	2O（g）?O2（g）	K4	4.72×103	7.68×10

①属于吸热反应的是：  （选填：A、B、C、D）
②某温度下，H₂O（g）?H₂（g）+

1

2

O₂（g），平衡常数K=  （用含K₁、K₂、K₃、K₄表达）
（2）热化学循环制氢
已知：Br₂（g）+CaO（s）→CaBr₂（s）+

1

2

O₂（g）△H=-73kJ/mol
3FeBr₂（s）+4H₂O（g）→Fe₃O₄（s）+6HBr（g）+H₂（g）△H=384kJ/mol
CaBr₂（s）+H₂O（g）→CaO（s）+2HBr（g）△H=212kJ/mol
Fe₃O₄（s）+8HBr（g）→Br₂（g）+3FeBr₂（s）+4H₂O（g）△H=-274kJ/mol
则H₂O（g）?H₂（g）+

1

2

O₂（g），△H=KJ/mol
（3）光电化学分解制氢，其原理如图1．

钛酸锶光电极的电极反应为4OH^一+4hv-O₂+2H₂O，则铂电极的电极反应为．
（4）生物质制氢，若将生物质气化炉中出来的气体[主要有CH₄、CO₂、H₂O（g）、CO及H₂]在1.0 1×10⁵Pa下，进入转换炉，改变温度条件，各成分的体积组成关系如图2所示．下列有关图象的解读正确的是．
A．利用CH₄与H₂O（g）及CO₂转化为合成气CO和H₂理论上是可行的
B．CH₄（g）+CO₂（g）→2CO（g）+2H₂（g）和CH₄（g）+H₂O（g）→CO（g）+3H₂（g），都是放热反应
C．CH₄与CO₂及H₂O（g）转化为合成气CO和H₂适宜温度约900℃
D．图象中曲线的交点处表示反应达到平衡
（5）LiBH₄由于具有非常高的储氢能力，分解时生成氢化锂和两种单质，试写出反应的化学方程式．

将1.00mol二氧化硫和1.00mol氧气通入1.00L的密闭容器中，分别在500K、600K、700K三个不同的温度下进行2SO₂+O₂?2SO₃反应，反应过程中SO₃浓度随时间的变化如下面表格所示：
表一：500K

时间（min）	0	5	10	15	20	25	30	35	40	45	50	55
SO3 浓度（mol/L）	0	0.1	0.15	0.20	0.25	0.30	0.35	0.40	0.50	0.55	0.60	0.60

表二：600K

时间（min）	0	5	10	15	20	25
SO3浓度（mol/L）	0	0.2	0.30	0.40	0.50	0.50

表三：700K

时间（min）	0	5	10	15	20	25
SO3浓度（mol/L）	0	0.25	0.35	0.35	0.35	0.35

（1）从上面三个表的数据可以判断该反应是反应（填吸热或放热），利用表一计算0-40min内用
SO₂表示该反应的化学反应速率v（SO₂）=mol/L?min；
（2）对该反应，下面的说法正确的是；（双选）
A．当容器中的压强不再变化时，该反应就达到平衡
B．达到平衡时v_正（SO₂）=v_逆（SO₃）
C．平衡时c（SO₂）=c（SO₃）
D．当由500K平衡状态时升高温度至600K时，重新达到平衡状态时，容器的压强减少
（3）从上面三个表的数据，温度对应该反应的反应速率和平衡移动的影响是；
（4）计算在600K时的平衡常数（写出计算过程，最后结果取两位有效数字）；
（5）下图曲线（Ⅰ）是在500K时SO₃浓度的变化曲线，请你在图中画出在550K进行上述反应的曲线，并标明曲线（Ⅱ）．

在一定温度下，向一容积为2L升的恒容密闭容器内加入0.2mol的N₂和0.6mol的H₂，发生如下反应：N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）△H＜0．反应中NH₃的物质的量浓度的变化的情况如图所示：

（1）根据上图，计算从反应开始到平衡时，平均反应速率v（NH₃）=．
（2）反应达到平衡后，第5分钟时，保持其它条件不变，若改变反应温度，则NH₃的物质的量浓度不可能为（选填字母编号）．
a．0.20mol?L^-1    b．0.16mol?L^-1    c．0.10mol?L^-1   d．0.05mol?L^-1
（3）该反应的化学平衡常数表达式为．反应达到平衡后，第5分钟时，若保持其它条件不变，只把容器的体积缩小一半，平衡移动（选填“正向”、“逆向”或“不”），化学平衡常数K（选填“增大”、“减小”或“不变”）．
（4）第5分钟时把容器的体积缩小一半后，若在第8分钟达到新的平衡（此时NH₃的浓度约为0.25mol?L^-1），请在图中画出从第5分钟开始变化直至到达新平衡时NH₃浓度的变化曲线．
（5）常温下，向0.001mol?L^-1的AlCl₃ 溶液中通入NH₃直至过量，现象，当pH=时，开始生成沉淀（已知：K_sp[Al（OH）₃]=1.0×10^-33）．

一定温度下，向1升的恒容容器中加入2moL碳和2moLCO₂，反应为：
C（s）+CO₂（g）?2CO（g）△H＞0
容器中CO₂的物质的量随时间t的变化关系如图．
（1）该温度下，若t₁=10min时达到平衡，此时CO₂的反应速率为（写单位），该反应的平衡常数K=（保留一位小数）．
（2）若温度不变，向上述平衡体系中再通入2moLCO₂，CO₂的转化率将（填增大、减小、不变、无法确定，下同）；若使用适宜的催化剂，CO₂的转化率将；若升高温度，该平衡状态将移动（填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”，下同）；若向该容器再通入2moL氦气，该平衡状态将移动．
（3）该温度下，向该容器加入4moL碳和4moLCO₂，达到平衡时CO₂物质的量为2moL，请在图中画出容器中CO₂的物质的量随时间t的变化示意图．

环境中常见的重金属污染有：汞、铅、锰、铬、镉．处理工业废水中常含有的Cr₂O₇^2-和CrO

2- 4

离子，常用的方法有两种．
方法1：还原沉淀法
该法的工艺流程为：

其中第①步存在平衡：2CrO

2- 4

（黄色）+2H⁺?Cr₂O

2- 7

（橙色）+H₂O
（1）写出第①步反应的平衡常数表达式．
（2）关于第①步反应，下列说法正确的是．
A．通过测定溶液的pH值可以判断反应是否已达平衡状态
B．该反应为氧化还原反应
C．强酸性环境，溶液的颜色为橙色
（3）第②步中，还原0.1mol Cr₂O

2- 3

离子，需要mol的FeSO₄?7H₂O．
（4）第③步除生成的Cr（OH）₃，还可能生成的沉淀为．在溶液中存在以下沉淀溶解平衡：
Cr（OH）₃（s）?Cr³⁺（aq）+3OH（aq），常温下，Cr（OH）₃的溶度积K _sp=10^-32，当c（Cr³⁺）降至10^-5 mol/L，认为c（Cr³⁺）已经完全沉淀，现将第③步溶液的pH值调至4，请通过计算说明Cr³⁺是否沉淀完全（请写出计算过程）．
方法2：电解法
（5）实验室利用如图装置模拟电解法处理含Cr₂O

2- 3

的废水，电解时阳极反应式为，阴极区反应式为，得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全，从水的电离平衡角度解释其原因是．