（1）E 中的含氧官能团名称为硝基、_________、____________(写两种)。

（2）D→E 的反应类型为________________________。

（3）反应A→B 的化学方程式为_________________________。从整个流程看,设计A→B 这一步的目的是________________________________________。

（4）D 有多种同分异构体，同时满足下列条件的D 的同分异构体(不含立体异构)有____种，其中属于a氨基酸的同分异构体的结构简式为_________________________。(不写立体异构)。

①分子中同时含有苯环、醛基、羧基和氨基，且分子中有一个手性碳原子；②分子中有6 种不同化学环境的氢；③不能与FeCl3溶液发生显色反应。

（5）请以和C2H5OH 为有机原料制备医药中间体()，写出制备的合成路线流程图( 无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。______________________

A．用蒸馏水洗净滴定管

B．用待测定的溶液润洗酸式滴定管

C．用酸式滴定管取稀盐酸25.00 mL，注入锥形瓶中，加入酚酞

D．另取锥形瓶，再重复操作2～3次

E．检查滴定管是否漏水

F．取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后，将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上2～3 cm处，再把碱式滴定管固定好，调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下

G．把锥形瓶放在滴定管下面，瓶下垫一张白纸，边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点，记下滴定管液面所在刻度

完成以下填空：

（1）滴定时正确操作的顺序是（用序号字母填写）：____→ → F → → → → D。

（2）操作F中应该选择图中滴定管_____（填标号）。

（3）滴定时边滴边摇动锥形瓶，眼睛应注意观察_____。

（4）滴定结果如表所示：

计算该盐酸的物质的量浓度为_____（精确至0.0001）。

（5）下列操作会导致测定结果偏高的是_____。

A．碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗

B．滴定过程中，锥形瓶摇荡得太剧烈，锥形瓶内有液滴溅出

C．碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡，滴定终点时发现气泡

D．达到滴定终点时，仰视读数

（6）氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似（用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之）。测血钙的含量时，进行如下实验：

①可将2mL血液用蒸馏水稀释后，向其中加入足量草酸铵（NH4）2C2O4晶体，反应生成 CaC2O4沉淀，将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。

②将①得到的H2C2O4溶液，再用酸性KMnO4溶液滴定，氧化产物为CO2，还原产物为Mn2+。

③终点时用去20mL l.0×l0﹣4 mol/L的KMnO4溶液。

Ⅰ、写出用KMn04滴定H2C2O4的离子方程式_____________________。

Ⅱ、判断滴定终点的方法是________________________。

Ⅲ、计算：血液中含钙离子的浓度为_____mol/L。

（1）基态钛原子的价电子排布图为__________________；基态铝原子核外电子分布在____个能级上。

（2）许多金属及其化合物灼烧时会产生特征焰色，产生焰色的原因是______________________。

（3）FeCl3熔点306℃、沸点315℃,CaCl2熔点782℃、沸点1600℃，同是金属氯化物，熔沸点差别很大的原因是________________________________。

（4）煅烧铁矿石常会生成SO2，SO2为_______分子(填“极性”或“非极性”)；分子中的大π键可用符号Пnm表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为П66)。推测SO2分子中的大π键可表示为_______________。

（5）钙钛矿可用来冶炼钛，它的晶胞结构如图所示。钛离子位于立方晶胞的角顶，被____个氧离子包围成配位八面体；钙离子离子位于立方晶胞的体心，被_____个氧离子包围。钙钛矿晶体的化学式为________________________。若该晶胞的边长为apm，则钙钛矿晶体的密度为_____________g·cm-3(用NA表示阿保加德罗常数的值,只要求列算式，不必计算出数值)

【题目】可用于鉴别MgCl2和Al2（SO4）3两种溶液的试剂是（　　）
A.氨水
B.H2SO4
C.NaOH溶液
D.HNO3溶液

A.烧碱、纯碱B.氨水、氯水C.明矾、胆矾D.硫酸、盐酸

A. 增加C的量

B. 保持体积不变,充入N2使体系压强增大

C. 将容器的体积缩小一半

D. 保持压强不变,充入N2使容器体积增大

（1）调节pH，实验记录如下:

查阅资料得知:

I.Ag2SO3:白色,难溶于水,溶于过量Na2SO3的溶液

II.Ag2O:棕黑色,不溶于水，能和酸反应

①推测a中白色沉淀为Ag2SO3,离子方程式是____________________________。

②推测a中白色沉淀为Ag2SO4,推测的依据是_________________________________。

（2）取b、c中白色沉淀，置于Na2SO3溶液中，沉淀溶解。该同学设计实验确认了白色沉淀不是Ag2SO4,实验方法是:另取Ag2SO4固体置于_________溶液中,未溶解。

（3）将X从溶液中滤出、洗净，为确认其组成，实验如下:

I.向X中滴加稀盐酸，无明显变化

II.向X中加入过量浓HNO3,产生红棕色气体

III.用Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液检验II中反应后的溶液，前者无变化，后者产生白色沉淀

①实验I的目的是_________________________。

②根据上述现象，分析X的性质和元素组成是__________________________。

③II中反应的化学方程式是________________________。

（4）该同学综合以上实验，分析产生X的原因,认为随着酸性的增强，SO32-还原性增强，并通过进一步实验确认了这种可能性，实验装置如图所示:

①气体Y是__________________。

②白色沉淀转化为X的化学方程式是__________________________。

①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=90.7 kJ·mol1

②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H2=23.5 kJ·mol1

③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H3=41.2 kJ·mol1

回答下列问题：

（1）则反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=___________kJ·mol1。

（2）反应②达平衡后采取下列措施，能提高CH3OCH3产率的有___________。

A．加入CH3OH B．升高温度 C．增大压强 D．移出H2O E．使用催化剂

（3）以下说法能说明反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)达到平衡状态的有___________。

A．H2和CO2的浓度之比为3∶1

B．单位时间内断裂3个H—H同时断裂1个C=O

C．恒温恒容条件下，气体的密度保持不变

D．恒温恒压条件下，气体的平均摩尔质量保持不变

E．绝热体系中，体系的温度保持不变

（4）一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应：C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时，体系中气体体积分数与温度的关系如图所示：

已知：气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。

①该反应△H_____0（填“>”、“<”或“=”），550 ℃时，平衡后若充入惰性气体，平衡__________（填“正移”、“逆移”或“不移动”）。

②650 ℃时，反应达平衡后CO2的转化率为_____________（保留2位有效数字）。

③T时，用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=_________p总。

A. a/V mol/L B. 1000a/V mol/L C. a/2V mol/L D. a/1000V mol/L

①写出电极反应式：正极__________________________ ；负极_________________________。

②图中X溶液是_______________，Y溶液是__________________。

③原电池工作时，盐桥中的________(填“阳”或“阴”)离子向X溶液方向移动。

（2）如图是一个化学过程的示意图。

①甲池中OH-移向__________极（填“CH3OH”或“O2”）。

②写出通入CH3OH的电极的电极反应式_______________。

③乙池中总反应的离子方程式___________________。

④当乙池中B（A g）极的质量增加5.40g，若此时乙池中溶液的体积为500ml，则溶液的pH是___________；此时丙池某电极析出1.60g某金属，则丙中的某盐溶液可能是______________（填序号）。

A．MgSO4 B．CuSO4 C．NaCl D．AgNO3