9.某小组以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.
①氨的测定:精确称取w g X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1 mL cl mol•L-1的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液.

氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)
②氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).
回答下列问题:
(1)装置中安全管的作用原理是使A瓶中压强稳定.
(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用碱式滴定管,可使用的指示剂为酚酞或甲基橙.
(3)样品中氨的质量分数表达式为$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}mol×17g/mol}{wg}$×100%.
(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将偏低(填“偏高”或“偏低”).
(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是防止硝酸银见光分解;滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol•L-1,c(CrO42-)为2.8×10-3mol•L-1.[已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]
(6)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为+3,制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O;X的制备过程中温度不能过高的原因是温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.
6.U、V、W、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,U、Y在周期表中的 相对位置如表:U元素与氧元素能形成两种无色气体;W是地壳中含量最多的金属元素.
U
Y
(1)元素Z在周期表中位于第VIIA族族,我国首创以W组成的金属一海水一空气电池作为能源的新型海水标志灯,它以海水为电解质溶液,靠空气中的氧气使W组成的金属不断氧化而产生电流.只要把灯放入海水中数分钟就会发出耀眼的白光.则该电源负极反应为Al-3e-=Al3+
(2)YO2气体通入BaCl2和HNO3的混合溶液,生成白色沉淀和无色气体VO,有关反应的离子方程式为3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+.由此可知YO2和VO还原性较强的是(写化学式)SO2
(3)V的最简单气态氢化物甲的水溶液显碱性.
①在微电子工业中,甲的水溶液可作刻蚀剂H2O2的清除剂,所发生反应的产物不污染环境.其化学方程式为2NH3+3H2O2=N2+6H2O.
②一定条件下,甲在固定体积的密闭容器中发生分解反应(△H>0)并达平衡后,仅改变下 表中反应条件x,该平衡体系中随x递增y递增的是bc(填代号).

abCd
X温度温度加入H2
物质的量
加入甲的
物质的量
V混合气体总质量与混合合气 体总物质的量之比平衡常数
K
混合气体的
密度
平衡时甲的
转化率
③向含4mol/V的最高价含氧酸的稀溶液中.逐渐加入Fe粉,假设生成的气体只有一种(VO).
当加入的Fe粉质量为70g时.溶液中n(Fe3+):n(Fe2+)=2:3.
(4)相同温度下,等体积、物质的量浓度为0.1mol/L的KZ和CH3COOK溶液的两种
溶液中,离子总数相比较A(填代号)
A.前者多  B.-样多C.后者多  D.无法判断.
 0  171293  171301  171307  171311  171317  171319  171323  171329  171331  171337  171343  171347  171349  171353  171359  171361  171367  171371  171373  171377  171379  171383  171385  171387  171388  171389  171391  171392  171393  171395  171397  171401  171403  171407  171409  171413  171419  171421  171427  171431  171433  171437  171443  171449  171451  171457  171461  171463  171469  171473  171479  171487  203614 

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